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1-(4-Methylphenyl)pent-1-en-3-ol | 1333411-65-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(4-Methylphenyl)pent-1-en-3-ol
英文别名
——
1-(4-Methylphenyl)pent-1-en-3-ol化学式
CAS
1333411-65-6
化学式
C12H16O
mdl
——
分子量
176.258
InChiKey
DFKUUNULWFZDBG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    diethylzincp-Methyl-zimtaldehyd 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 三苯基膦(2S)-2-[二苯基[(三甲基硅酯)氧基]甲基]-吡咯烷 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 13.0h, 以44%的产率得到(S)-3-ethyl-p-methylhydrocinnamaldehyde
    参考文献:
    名称:
    过渡金属和氨基催化相结合的α,β-不饱和醛的催化对映选择性β-烷基化:杂没药烷倍半萜的全合成
    摘要:
    分支出!通过简单的手性胺和铜催化剂的组合,α,β-不饱和醛的第一个共催化对映选择性(可达98:2 er)的β-烷基化可在单反应釜协议中提供β-支化醛(参见方案)。该方法适用于短波半萜倍半萜烯(S)-(+)-姜黄素,(E)-(S)-(+)-3-脱氢姜黄素和(S)-(+)-肿瘤酮的短总合成。
    DOI:
    10.1002/chem.201100756
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文献信息

  • Substituted dihydronaphthalene and isochroman compounds for the treatment of metabolic disorders, cancer and other diseases
    申请人:Tachdjian Catherine
    公开号:US20050038098A1
    公开(公告)日:2005-02-17
    The invention relates to novel heterocyclic compounds having the structure illustrated by Formula (I) wherein the Ar 1 radicals are substituted dihydronapthalene or isochroman radicals, the Ar 2 radicals are aryl or heteroaryl radicals; and HAr is a 2,4-thiazolidinedione, 2-thioxo-thiazolidine-4-one, 2,4-imidazolidinedione or 2-thioxo-imidazolidine-4-one radical. The compounds of Formula (I) can have biological activity for advantageously regulating carbohydrate metabolism, including serum glucose level, and lipid metabolism, and can be useful for the treatment of hyperlipidemia and/or hypercholesterolemia, and Type II diabetes. The compounds of Formula (I) can also have utility in the treatment of diseases of uncontrolled proliferation, including cancer.
    本发明涉及具有公式(I)所示结构的新型杂环化合物,其中Ar1基团是取代的二氢异色满基团,Ar2基团是芳基或杂环芳基基团;HAr是2,4-噻唑烷二酮,2-噻唑烷-4-酮,2,4-咪唑烷二酮或2-咪唑烷-4-酮基团。公式(I)的化合物可以具有生物活性,有利于调节碳水化合物代谢,包括血清葡萄糖平和脂质代谢,并可用于治疗高脂血症和/或高胆固醇血症以及II型糖尿病。公式(I)的化合物还可用于治疗不受控制增殖的疾病,包括癌症。
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