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methyl 14-(8-bromo-7-(phenylsulfonyloxy)quinolin-2-yl)-5,12,18-trioxo-13-oxa-4,11,17-triazatricos-1-yn-23-oate | 1204915-47-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 14-(8-bromo-7-(phenylsulfonyloxy)quinolin-2-yl)-5,12,18-trioxo-13-oxa-4,11,17-triazatricos-1-yn-23-oate
英文别名
methyl 6-[[3-[7-(benzenesulfonyloxy)-8-bromoquinolin-2-yl]-3-[[6-oxo-6-(prop-2-ynylamino)hexyl]carbamoyloxy]propyl]amino]-6-oxohexanoate
methyl 14-(8-bromo-7-(phenylsulfonyloxy)quinolin-2-yl)-5,12,18-trioxo-13-oxa-4,11,17-triazatricos-1-yn-23-oate化学式
CAS
1204915-47-8
化学式
C35H41BrN4O9S
mdl
——
分子量
773.702
InChiKey
MFYHFXWUSONWMO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    50
  • 可旋转键数:
    22
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    188
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 14-(8-bromo-7-(phenylsulfonyloxy)quinolin-2-yl)-5,12,18-trioxo-13-oxa-4,11,17-triazatricos-1-yn-23-oate 在 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下, 以 甲醇乙腈 为溶剂, 反应 4.0h, 以92%的产率得到14-(8-bromo-7-hydroxyquinolin-2-yl)-5,12,18-trioxo-13-oxa-4,11,17-triazatricos-1-yn-23-oic acid
    参考文献:
    名称:
    Photocleavable linker methods and compositions
    摘要:
    提供了含有光解离基团的双功能连接剂,该基团被两种不同的胺反应基团所包围。在某些实施例中,光解离基团是二甲氧基硝基苯基基团。在其他实施例中,光解离基团是8-溴-7-羟基喹啉。在其他实施例中,光解离基团是硝基二苯呋喃。在其他实施例中,光解离基团是6-溴-7-羟基香豆素-4-基甲基。这些连接剂在合成方法中发挥作用,包括生成光解离寡核苷酸,例如被光遮蔽的吗啉寡核苷酸。
    公开号:
    US07923562B2
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Photocleavable linker methods and compositions
    摘要:
    提供了含有光解离基团的双功能连接剂,该基团被两种不同的胺反应基团所包围。在某些实施例中,光解离基团是二甲氧基硝基苯基基团。在其他实施例中,光解离基团是8-溴-7-羟基喹啉。在其他实施例中,光解离基团是硝基二苯呋喃。在其他实施例中,光解离基团是6-溴-7-羟基香豆素-4-基甲基。这些连接剂在合成方法中发挥作用,包括生成光解离寡核苷酸,例如被光遮蔽的吗啉寡核苷酸。
    公开号:
    US07923562B2
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文献信息

  • PHOTOCLEAVABLE LINKER METHODS AND COMPOSITIONS
    申请人:Chen James K.
    公开号:US20100022761A1
    公开(公告)日:2010-01-28
    Bifunctional linkers are provided that comprise a photocleavable moiety flanked by two different amine reactive moieties. In some embodiments the photocleavable moiety is a dimethoxynitrobenzyl moiety. In other embodiments the photocleavable moiety is 8-bromo-7-hydroxyquinoline. In other embodiments the photocleavable moiety is nitrodibenzofuran. In other embodiments the photocleavable moiety is 6-bromo-7-hydroxycoumarin-4-ylmethyl. The linkers find use in synthetic methods, including the generation of photocleavable oligonucleotides, e.g. caged morpholinos.
    提供了双官能团连接剂,其包含一个光解离基团,两侧分别为两种不同的胺反应性官能团。在某些实施例中,光解离基团是二甲氧基硝基苯基基团。在其他实施例中,光解离基团是8-溴-7-羟基喹啉。在其他实施例中,光解离基团是硝基二苯并呋喃。在其他实施例中,光解离基团是6-溴-7-羟基香豆素-4-基甲基。这些连接剂可用于合成方法,包括生成光解离寡核苷酸,例如被笼罩的形态诱导物。
  • Photocleavable Linker Methods and Compositions
    申请人:Chen James K.
    公开号:US20110178281A1
    公开(公告)日:2011-07-21
    Bifunctional linkers are provided that comprise a photocleavable moiety flanked by two different amine reactive moieties. In some embodiments the photocleavable moiety is a dimethoxynitrobenzyl moiety. In other embodiments the photocleavable moiety is 8-bromo-7-hydroxyquinoline. In other embodiments the photocleavable moiety is nitrodibenzofuran. In other embodiments the photocleavable moiety is 6-bromo-7-hydroxycoumarin-4-ylmethyl. The linkers find use in synthetic methods, including the generation of photocleavable oligonucleotides, e.g. caged morpholinos.
    提供了双功能连接剂,其包括一个光解性基团,其两侧分别为两种不同的胺反应性基团。在某些实施例中,光解性基团是二甲氧基硝基苯基团。在其他实施例中,光解性基团是8-溴-7-羟基喹啉。在其他实施例中,光解性基团是硝基二苯并呋喃。在其他实施例中,光解性基团是6-溴-7-羟基香豆素-4-基甲基。这些连接剂在合成方法中发挥作用,包括光解性寡核苷酸的生成,例如笼罩型Morpholinos。
  • US7923562B2
    申请人:——
    公开号:US7923562B2
    公开(公告)日:2011-04-12
  • Photocleavable linker methods and compositions
    申请人:The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University
    公开号:US07923562B2
    公开(公告)日:2011-04-12
    Bifunctional linkers are provided that comprise a photocleavable moiety flanked by two different amine reactive moieties. In some embodiments the photocleavable moiety is a dimethoxynitrobenzyl moiety. In other embodiments the photocleavable moiety is 8-bromo-7-hydroxyquinoline. In other embodiments the photocleavable moiety is nitrodibenzofuran. In other embodiments the photocleavable moiety is 6-bromo-7-hydroxycoumarin-4-ylmethyl. The linkers find use in synthetic methods, including the generation of photocleavable oligonucleotides, e.g. caged morpholinos.
    提供了含有光解离基团的双功能连接剂,该基团被两种不同的胺反应基团所包围。在某些实施例中,光解离基团是二甲氧基硝基苯基基团。在其他实施例中,光解离基团是8-溴-7-羟基喹啉。在其他实施例中,光解离基团是硝基二苯呋喃。在其他实施例中,光解离基团是6-溴-7-羟基香豆素-4-基甲基。这些连接剂在合成方法中发挥作用,包括生成光解离寡核苷酸,例如被光遮蔽的吗啉寡核苷酸。
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