3-苄基-4-甲基噻唑氯盐 | 4209-18-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-苄基-4-甲基噻唑氯盐
• 中文别名: 3-苄基-4-甲基氯化噻唑；3-苄基-4-甲基氯化噻唑鎓
• 英文名称: 3-benzyl-4-methylthiazolium chloride
• 英文别名: 3-benzyl-4-methyl-1,3-thiazol-3-ium;chloride
• CAS: 4209-18-1
• 化学式: C₁₁H₁₂NS*Cl
• 分子量: 225.742
• InChiKey: ZGBNEPNQIDHABT-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  188 °C
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下，该物质保持稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  32.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934100090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  请将药品存放在避光、通风干燥的地方，并密封保存。

SDS

3-苄基-4-甲基氯化噻唑鎓 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 3-Benzyl-4-methylthiazolium Chloride
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 3-苄基-4-甲基氯化噻唑鎓
百分比： >98.0%(LC)(T)
CAS编码： 4209-18-1
分子式： C11H12ClNS

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
3-苄基-4-甲基氯化噻唑鎓 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
易湿
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-微浅红黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
3-苄基-4-甲基氯化噻唑鎓 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物, 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
3-苄基-4-甲基氯化噻唑鎓 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苄基-4-甲基噻唑氯盐 在 KO₂ 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 以31%的产率得到3-Benzyl-4-methyl-Δ⁴-thiazolin-2-on
  参考文献：
  名称：

  正烷基噻唑鎓卤化物（包括硫胺素）与超氧离子的反应。化学和生物学意义。

  摘要：

  N-烷基噻唑鎓卤化物被KO 2转化为相应的噻唑啉-2-酮和噻唑啉-2-硫酮。硫胺素也会发生同样的反应，硫胺素-2-酮焦磷酸盐据报道是丙酮酸脱氢酶的强抑制剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98871-3
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苯甲醚 在 thiazolium cyclophane 作用下， 生成 3-苄基-4-甲基噻唑氯盐
  参考文献：
  名称：

  Catalytic cyclophanes: A highly efficient model for pyruvate oxidase

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99118-4
• 作为试剂：
  描述：

  乙醇 、 (5S,2E)-5-[N-(tert-butoxycarbonyl)amino]-4,4-difluoro-6-phenyl-hex-2-enal 在 3-苄基-4-甲基噻唑氯盐 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以6%的产率得到ethyl (Z,5S)-4-fluoro-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-6-phenylhex-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  利用N-杂环卡宾（NHCs）的分子内氧化还原反应合成氟代烯烃二肽等排体

  摘要：

  （Z）-氟烯烃二肽等排体（FADI 16）已作为潜在的二肽模拟物，其具有用氟烯烃取代母体肽键的功能。以前，我们通过用有机铜或SmI 2还原γ，γ-二氟-α，β-烯酸酯来合成FADI ，这促使我们使用由N-杂环卡宾（NHC）介导的分子内氧化还原反应来制备FADI。通过NHC介导的分子内氧化还原反应将γ，γ-二氟-α，β-烯醛20和γ，γ-二氟-α，β-烯丙基硅烷34代替烯酸酯，从而使醛成分还原了二氟烯丙基S N中的分量2'方式伴有单脱氟。

  DOI：

  10.1021/jo900134k

文献信息

• An efficient procedure for the synthesis of phenacyl and benzyl azolium salts using fluorous alcohols
  作者：Ali Khalafi-Nezhad、Farhad Panahi、Reza Yousefi、Yasaman Gholamalipour、Sina Sarrafi

  DOI：10.1007/s13738-013-0387-1

  日期：2014.8

  An efficient procedure for the synthesis of phenacyl and benzyl azolium salts in 2,2,2-trifluoroethanol and 1,1,1,3,3,3-hexafluoroisopropanol as fluorous alcohols have been developed. This synthetic methodology has some advantages with the respect to yield, atom efficiency, solvent and reagents used and wastes generated when compared to the currently in use methods. Using this procedure, a range of phenacyl and benzyl azolium salts can be synthesized with good to excellent yields. The pure salts are separated from the reaction mixture by simple filtration and washing with dry ether.

  一种高效的合成苯乙酰和苄基唑啉盐的方法已在2,2,2-三氟乙醇和1,1,1,3,3,3-六氟异丙醇等氟醇中开发。与目前使用的方法相比，该合成方法在产率、原子效率、所用溶剂和试剂以及产生的废物方面具有一些优势。使用该程序可以合成一系列苯乙酰和苄基唑啉盐，产率良好至优异。纯盐通过简单过滤和干醚洗涤从反应混合物中分离出来。
• [EN] PROCESS FOR PRODUCING CARBOXYLIC ACID ESTER<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN ESTER D'ACIDE CARBOXYLIQUE
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2012176930A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  An object of the present invention is to provide a new process which can produce a carboxylic acid ester from an aldehyde. The object is achieved by a process for producing a carboxylic acid ester, including the step of mixing a compound represented by the formula (2-1): (wherein R2 represents an alkyl group optionally having a substituent, or the like; R3 and R4 each represent independently an alkyl group optionally having a substituent, or the like, or R3 and R4 are taken together to form a divalent hydrocarbon group optionally having a substituent, or the like; Y represents a group represented by -S- or a group represented by -N(R5)-; R5 represents an alkyl group optionally having a substituent, or the like, or R5 is taken together with R4 to form a divalent hydrocarbon group optionally having a substituent; and X- represents an anion), a base, an alcohol, oxygen and an aldehyde to oxidize the aldehyde.

  本发明的一个目的是提供一种新的过程，可以从醛中产生羧酸酯。该目的通过一种生产羧酸酯的过程实现，包括混合以下公式表示的化合物（2-1）的步骤：（其中R2代表一个烷基基团，可选地具有取代基，或类似物；R3和R4分别独立地代表一个烷基基团，可选地具有取代基，或类似物，或者R3和R4结合在一起形成一个二价碳氢基团，可选地具有取代基，或类似物；Y代表一个由-S-表示的基团或由-N(R5)-表示的基团；R5代表一个烷基基团，可选地具有取代基，或类似物，或R5与R4结合在一起形成一个二价碳氢基团，可选地具有取代基；X-代表一个阴离子），一种碱，一种醇，氧气和一种醛来氧化该醛。
• [EN] PROCESS FOR PRODUCING ALPHA-HYDROXYKETONE COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE COMPOSÉ ALPHA-HYDROXYCÉTONE
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2013157651A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  An object of the present invention is to provide a new process for producing an α-hydroxyketone compound. The present invention relates to a process for producing an α-hydroxyketone compound comprising mixing at least hydrophobic solvent selected from the group consisting of an aromatic hydrocarbon solvent, an aliphatic hydrocarbon solvent, a halo-hydrocarbon solvent, and an ether solvent incompatible with water, a compound defined by the formula (1) wherein, R1 and R2 are each independently a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group; R3 is an optionally substituted alkyl group or an aryl group; and X- is an anion, a basic compound, formalin, and an aldehyde compound with 2 to 30 carbon atoms.

  本发明的一个目的是提供一种生产α-羟基酮化合物的新工艺。本发明涉及一种生产α-羟基酮化合物的工艺，包括将至少选择自芳香烃溶剂、脂肪烃溶剂、卤代烃溶剂和与水不相容的醚溶剂的疏水性溶剂，与化学式（1）所定义的化合物混合，其中，R1和R2各自独立地是氢原子、可选择取代的烷基团；R3是可选择取代的烷基团或芳基团；X-是阴离子、碱性化合物、甲醛和碳原子数为2到30的醛化合物。
• METHOD FOR PRODUCING METHIONINE
  申请人：HAGIYA Koji

  公开号：US20130072713A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  A novel method for producing methionine without using hydrogen cyanide as a raw material has been demanded. A method for producing methionine including a step A of oxidizing 4-methylthio-2-oxo-1-butanal in the presence of an alcohol; a step B of hydrolyzing a 4-methylthio-2-oxo-butanoic acid ester obtained in the step A; and a step C of subjecting 4-methylthio-2-oxo-butanoic acid obtained in the step B to reductive amination.

  一种不使用氢氰酸作为原料生产蛋氨酸的新方法被要求。该方法包括以下步骤：步骤A，在醇的存在下氧化4-甲硫基-2-氧代-1-丁醛；步骤B，水解步骤A中得到的4-甲硫基-2-氧代丁酸酯；步骤C，将步骤B中得到的4-甲硫基-2-氧代丁酸还原胺化。
• 113. Aneurin. Part X. The mechanism of thiochrome formation from aneurin and aneurin disulphide
  作者：P. Sykes、A. R. Todd

  DOI：10.1039/jr9510000534

  日期：——

表征谱图