(E)-[(1S,2R,5S)-5-methyl-2-(2-phenylpropan-2-yl)cyclohexyl]-5-[3-(hydroxymethyl)-3-methyloxiran-2-yl]-3-methylpent-2-enoate | 1335013-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (E)-[(1S,2R,5S)-5-methyl-2-(2-phenylpropan-2-yl)cyclohexyl]-5-[3-(hydroxymethyl)-3-methyloxiran-2-yl]-3-methylpent-2-enoate
• CAS: 1335013-32-5
• 化学式: C₂₆H₃₈O₄
• 分子量: 414.585
• InChiKey: ZLIBPIFJSQNMBD-GLZVUXPESA-N

物化性质

• 沸点：
  514.2±15.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-[(1S,2R,5S)-5-methyl-2-(2-phenylpropan-2-yl)cyclohexyl]-5-[3-(hydroxymethyl)-3-methyloxiran-2-yl]-3-methylpent-2-enoate 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以94%的产率得到(E)-[(1S,2R,5S)-5-methyl-2-(2-phenylpropan-2-yl)cyclohexyl] 5-{3-[(tert-butyldimethylsilyloxy)methyl]-3-methyloxiran-2-yl}-3-methylpent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  通过自由基环化控制制备高度官能化萜烯环戊烷的区域选择性和非对映选择性

  摘要：

  适当官能化的无环 C10 环氧-聚戊二烯的二茂钛介导的环化以中等立体选择性导致具有三个连续立体中心的官能化萜烯环戊烷的高产率。这些高度官能化的环戊烷是合成几种天然化合物的有用中间体，这些天然化合物的结构中包含这种有趣的亚基。生成环戊烷的过程的区域选择性和环化的立体选择性都可以通过使用丙二酰衍生物或 α,β-不饱和腈作为自由基受体来控制。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100400
• 作为产物：
  描述：

  在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91%的产率得到(E)-[(1S,2R,5S)-5-methyl-2-(2-phenylpropan-2-yl)cyclohexyl]-5-[3-(hydroxymethyl)-3-methyloxiran-2-yl]-3-methylpent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  通过自由基环化控制制备高度官能化萜烯环戊烷的区域选择性和非对映选择性

  摘要：

  适当官能化的无环 C10 环氧-聚戊二烯的二茂钛介导的环化以中等立体选择性导致具有三个连续立体中心的官能化萜烯环戊烷的高产率。这些高度官能化的环戊烷是合成几种天然化合物的有用中间体，这些天然化合物的结构中包含这种有趣的亚基。生成环戊烷的过程的区域选择性和环化的立体选择性都可以通过使用丙二酰衍生物或 α,β-不饱和腈作为自由基受体来控制。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100400