(E)-2,3-dimethylhept-5-en-2-ol | 887268-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-2,3-dimethylhept-5-en-2-ol
• CAS: 887268-61-3
• 化学式: C₉H₁₈O
• 分子量: 142.241
• InChiKey: LQWQPHMYZFMNJL-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2,3-dimethylhept-5-en-2-ol 、 对溴甲苯 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 生成 (1'RS,3RS,5SR)-2,2,3-trimethyl-5-(1-p-tolylethyl)tetrahydrofuran 、 (1'RS,3SR,5SR)-2,2,3-trimethyl-5-(1-p-tolylethyl)tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  10,1021/011001472

  摘要：

  DOI：

  10,1021/011001472
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-4-oxobutyric acid ethyl ester 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (E)-2,3-dimethylhept-5-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of polysubstituted tetrahydrofurans via Pd-catalyzed carboetherification reactions

  摘要：

  Pd-catalyzed carboetherifications of 1-, 2-, or 3-substituted gamma-hydroxy internal alkenes afford tetrahydrofuran products bearing three stereocenters in good yield with moderate to good stereoselectivity. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.02.066