3-苄氧基-4-吡啶甲腈 | 78790-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-苄氧基-4-吡啶甲腈
• 中文别名: 3-苄氧基吡啶-4-腈
• 英文名称: 3-benzyloxy-4-pyridinecarbonitrile
• 英文别名: 3-(benzyloxy)isonicotinonitrile；3-benzyloxy-4-cyanopyridine；3-benzyloxy isonicotinonitrile；3-benzyloxy-isonicotinonitrile；3-benzyloxyisonicotinonitrile；3-(Benzyloxy)pyridine-4-carbonitrile；3-phenylmethoxypyridine-4-carbonitrile
• CAS: 78790-76-8
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O
• 分子量: 210.235
• InChiKey: PNUBCWYZPDVCNL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  123-124 °C(Solv: cyclohexane (110-82-7))
• 沸点：
  383.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  45.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苄氧基-4-吡啶甲腈 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 365.0h， 生成 (2RS, 3SR, 6SR)-3-hydroxy-5-methyl-1,2,3,4,5,6-hexahydro-2,6-methano<1,4>-diazocino<1,2-a>indole
  参考文献：
  名称：

  2-氰基哌啶的合成应用。II：吲哚生物碱长春花碱合成的模型研究

  摘要：

  报道了用于构建长春新碱的四环系统的合成方法，该方法允许引入存在于生物碱中的亚乙基取代基。合成意味着4-（1-吲哚甲基）-2-氰基-5-哌啶子酸的酸环化，然后氧化所得的醇，最后是酮的维蒂希反应。通过将3-羟基吡啶碘化物还原氰化制备所需的2-氰基哌啶子醇。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87464-0
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基吡啶 N-氧化物 在 五氯化磷 、 sodium hydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-苄氧基-4-吡啶甲腈
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Ortho-Aminomethylpyridinols and Oxazaphosphorino[m,n-x]pyridines.

  摘要：

  Oxazaphosphorino[m,n-x]pyridines compounds have been prepared by condensation of methyl dichlorophosphate with ortho-aminomethylpyridinols.

  DOI：

  10.1080/00397919708004997

文献信息

• [EN] COMPOSITION AND METHOD FOR CONTROLLING ARTHROPOD PESTS<br/>[FR] COMPOSITION ET PROCÉDÉ DE CONTRÔLE DES INSECTES ARTHROPODES NUISIBLES
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2011049221A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention provides: an arthropod pests control composition comprising, as active ingredients, a condensed heterocyclic compound and a pyrethroid compound; a method for controlling arthropod pests which comprises applying effective amounts of a condensed heterocyclic compound and a pyrethroid compound to the arthropod pests or a locus where the arthropod pests inhabit; and so on.

  本发明提供：一种节肢动物害虫控制组合物，其包括作为活性成分的缩合杂环化合物和拟除虫菊酯化合物；一种控制节肢动物害虫的方法，包括向节肢动物害虫或节肢动物害虫栖息地施用有效量的缩合杂环化合物和拟除虫菊酯化合物；等等。
• [EN] COMPOSITION AND METHOD FOR CONTROLLING ARTHROPOD PESTS<br/>[FR] COMPOSITION ET PROCÉDÉ POUR LA LUTTE CONTRE DES INSECTES ARTHROPODES NUISIBLES
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2011049220A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention provides: an arthropod pests control composition comprising, as active ingredients, a condensed heterocyclic compound and pyriproxyfen; a method for controlling arthropod pests which comprises applying effective amounts of a condensed heterocyclic compound and pyriproxyfen to the arthropod pests or a locus where the arthropod pests inhabit; and so on.

  本发明提供了一种节肢动物害虫控制组合物，其包括作为活性成分的一种缩合杂环化合物和吡虫啉；一种控制节肢动物害虫的方法，包括向节肢动物害虫或节肢动物害虫栖息地施用有效量的缩合杂环化合物和吡虫啉；等等。
• [EN] COMPOSITION AND METHOD FOR CONTROLLING ARTHROPOD PESTS<br/>[FR] COMPOSITION ET PROCÉDÉ PERMETTANT DE LUTTER CONTRE LES ARTHROPODES NUISIBLES
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2011040629A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  The present invention provides: an arthropod pests control composition comprising, as active ingredients, a condensed heterocyclic compound and a neonicotinoid compound; a method for controlling arthropod pests which comprises applying effective amounts of a condensed heterocyclic compound and a neonicotinoid compound to the arthropod pests or a locus where the arthropod pests inhabit; and so on.

  本发明提供：一种节肢动物害虫控制组合物，包括作为活性成分的缩合杂环化合物和新烟碱类化合物；一种控制节肢动物害虫的方法，包括将有效量的缩合杂环化合物和新烟碱类化合物施用于节肢动物害虫或节肢动物害虫栖息地；等等。
• [EN] PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE UTILES DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：SCORPION THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022066734A1

  公开（公告）日：2022-03-31

  This disclosure provides chemical entities of Formula (I) (e.g., a compound or a pharmaceutically acceptable salt, and/or hydrate, and/ or cocrystal, and/or drug combination of the compound) that inhibit epidermal growth factor receptor (EGFR, ERBB 1) and/or Human epidermal growth factor receptor 2 (HER2, ERBB2). These chemical entities are useful, e.g., for treating a condition, disease or disorder in which increased (e.g., excessive) EGFR and/or HER2 activation contributes to the pathology and/or symptoms and/or progression of the condition, disease or disorder (e.g., cancer) in a subject (e.g., a human). This disclosure also provides compositions containing the same as well as methods of using and making the same.

  本公开提供了化学实体的化学式(I)（例如，一种化合物或药用可接受的盐，和/或水合物，和/或共晶体，和/或该化合物的药物组合物），这些化学实体抑制表皮生长因子受体（EGFR，ERBB 1）和/或人表皮生长因子受体2（HER2，ERBB2）。这些化学实体可用于治疗某种情况、疾病或紊乱，其中增加（例如，过度）的EGFR和/或HER2激活导致该情况、疾病或紊乱的病理学症状和/或进展（例如，癌症）在一个受试者（例如，人类）中。本公开还提供含有相同化学实体的组合物，以及使用和制备这些组合物的方法。
• ARTHROPOD PEST CONTROL METHOD AND COMPOSITION
  申请人：IWAKOSHI Mitsuhiko

  公开号：US20120245167A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  Disclosed is a harmful arthropod control composition comprising, as an active ingredient, a fused heterocyclic compound represented by formula (1) [wherein A 1 and A 2 independently represent a nitrogen atom or the like; R 1 and R 4 independently represent a halogen atom or the like; R 2 and R 3 independently represent a halogen atom or the like; R 5 and R 6 independently represent a linear C1-C6 hydrocarbon group which may be substituted, or the like (provided that both R 5 and R 6 cannot represent a hydrogen atom simultaneously); and n represents 0 or 1]. The harmful arthropod control composition has an excellent efficacy to control harmful arthropods.

  公开了一种有害节肢动物控制组合物，其包含作为活性成分的由式（1）表示的融合杂环化合物[其中A1和A2独立地表示氮原子或类似物；R1和R4独立地表示卤素原子或类似物；R2和R3独立地表示卤素原子或类似物；R5和R6独立地表示线性C1-C6烃基，可以被取代，或类似物（前提是R5和R6不能同时表示氢原子）；n表示0或1]。该有害节肢动物控制组合物具有优异的控制有害节肢动物的功效。