2-(11-oxo-10,11-dihydroindeno[1,2-b]chromen-10-yl)-1H-indene-1,3(2H)-dione | 1417795-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-(11-oxo-10,11-dihydroindeno[1,2-b]chromen-10-yl)-1H-indene-1,3(2H)-dione
• 英文别名: 2-(11-oxo-10H-indeno[1,2-b]chromen-10-yl)indene-1,3-dione
• CAS: 1417795-40-4
• 化学式: C₂₅H₁₄O₄
• 分子量: 378.384
• InChiKey: WKTRMGKRDLLMEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-茚满二酮 、 水杨醛 在 二聚氰胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(11-oxo-10,11-dihydroindeno[1,2-b]chromen-10-yl)-1H-indene-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  一些新的茚并[1',2':3,4]芴[1,2-d]oxonine-5,11,16,21-tetraones 和oxocyclohex-1-en-1-yl-hydro-1H-的合成xanthen-1-ones

  摘要：

  摘要 通过 1,3-茚二酮与 4-溴-2-羟基苯甲醛和/或 2-羟基-1-萘醛在 1,3-二氨基丙-2-醇存在下反应合成了新型 oxonine 2, 4。作为绿色碱性催化剂。另一方面，1,3-环己二酮与2-羟基芳香醛在相同反应条件下反应得到呫吨酮衍生物9-11。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2019.1683205

文献信息

• Trifluoroethanol and liquid-assisted grinding method: a green catalytic access for multicomponent synthesis
  作者：Trushant Lohar、Ananda Mane、Siddharth Kamat、Arjun Kumbhar、Rajashri Salunkhe

  DOI：10.1007/s11164-017-3206-y

  日期：2018.3

  An efficient and versatile mechanochemical route for the synthesis of chromene and isoindolo[2,1- a ]quinazoline scaffolds has been developed via a simple mortar and pestle liquid-assisted grinding method using 2,2,2-trifluoroethanol (TFE) as an efficient catalyst. The present protocol is very efficient as it offers reaction in mild reaction condition, cleaner reaction profiles, effortless work-up

  通过使用2,2,2-三氟乙醇（TFE）作为简单的研钵和研杵液体辅助研磨方法，已经开发了一种用于合成色烯和异吲哚并[2,1- a ]喹唑啉支架的有效且通用的机械化学路线。 催化剂。本方案非常有效，因为它可以在温和的反应条件下提供反应，反应曲线更干净，纯化步骤轻松，纯度高，反应时间短，所需产物的收率高。
• Iodine catalyzed synthesis of the chromene derivatives in one-pot
  作者：Li Yan Zeng、Mei Fang Lv、Chun Cai

  DOI：10.1016/j.cclet.2012.11.002

  日期：2012.12

  Iodine catalyzed one-pot reactions of salicylaldehyde and dimolecular 1H-indene-1,3(2H)-dione, barbituric acids, 4-hydroxycoumarin, or 4-hydroxy-6-methylpyran-2-one were performed and provided a rapid, convenient and general approach to synthesize the chromene derivatives. 2-(11-Oxo-10,11-dihydroindeno[1,2-b]chromen-10-yl)-1H-indene-1,3(2H)-diones P1-P4 and 10-(4-hydroxy-6-methyl-2-oxo-2H-pyran-3-yl)-3-methylpyrano[4,3-b]chromen-1(10H)-ones P8-P9 were unprecedentedly prepared and structurally identified by NMR and Mass. The confirmation of structure by single crystal X-ray crystallography is reported for P3. (C) 2012 Chun Cai. Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved.