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3-苄氧基吡啶-5-硼酸频呐醇酯 | 1375302-99-0

中文名称
3-苄氧基吡啶-5-硼酸频呐醇酯
中文别名
3-(苄氧基)-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)吡啶
英文名称
3-(benzyloxy)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
英文别名
3-(Benzyloxy)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine;3-phenylmethoxy-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
3-苄氧基吡啶-5-硼酸频呐醇酯化学式
CAS
1375302-99-0
化学式
C18H22BNO3
mdl
MFCD11878281
分子量
311.189
InChiKey
NAOLHUUUJHXGFQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    451.5±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.96
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    40.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险类别码:
    R25
  • 海关编码:
    2934999090
  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-苄氧基吡啶-5-硼酸频呐醇酯 、 tert-butyl N-[[4-[3-iodo-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl]oxyphenyl]methyl]carbamate 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物caesium carbonate 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 7.0h, 以680 mg的产率得到
    参考文献:
    名称:
    [EN] AZAINDOLE DERIVATIVES AS RHO- KINASE INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS AZA-INDOLIQUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE RHO-KINASE
    摘要:
    该发明涉及抑制Rho激酶的式(I)化合物,这些化合物是吡唑吲哚衍生物,制备这类化合物的方法,含有它们的药物组合物以及它们的治疗用途。特别是该发明的化合物可能在治疗与ROCK酶机制相关的许多疾病中有用,如包括哮喘、慢性阻塞性肺病(COPD)、特发性肺纤维化(IPF)和肺动脉高压(PAH)在内的肺部疾病。
    公开号:
    WO2019238628A1
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文献信息

  • ALLOSTERIC MODULATORS OF THE μ-OPIOID RECEPTOR AND CANNABINOID RECEPTOR 1
    申请人:[en]CZ BIOHUB SF, LLC
    公开号:WO2024112721A1
    公开(公告)日:2024-05-30
    Disclosed herein are methods of using compounds that allosterically modulate the μ-opioid receptor (MOD) or cannabinoid receptor 1 (CB1) to treat pain (for positive allosteric modulators) or to treat opioid overdoses (for negative allosteric modulators).
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