(E)-(2S,3S)-2-(5,5-Dimethyl-[1,3]dioxan-2-yl)-6,7-dimethyl-8-phenyl-oct-7-en-3-ol | 113729-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (E)-(2S,3S)-2-(5,5-Dimethyl-[1,3]dioxan-2-yl)-6,7-dimethyl-8-phenyl-oct-7-en-3-ol
• CAS: 113729-52-5
• 化学式: C₂₂H₃₄O₃
• 分子量: 346.51
• InChiKey: MSAFNMKAJNRNLX-WNPSOCMYSA-N

物化性质

• 沸点：
  470.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.004±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(2S,3S)-2-(5,5-Dimethyl-[1,3]dioxan-2-yl)-6,7-dimethyl-8-phenyl-oct-7-en-3-ol 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 碘 、 sodium hydride 、 臭氧 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 calcium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2-{(S)-1-[(2S,5R)-5-((R)-1-Iodo-ethyl)-5-methyl-tetrahydro-furan-2-yl]-ethyl}-5,5-dimethyl-[1,3]dioxane
  参考文献：
  名称：

  (+)-Davanone 和 (+)-Artemone 通过抗选择性环氧化和碘环化立体选择性合成

  摘要：

  手性倍半萜烯、(+)-Davanone 和 (+)-Artemone 是通过使用 (S)-乳酸乙酯作为手性来源，通过抗选择性环氧化和碘环化合成的。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.1259
• 作为产物：
  描述：

  2-{(S)-1-[(2R,3S)-3-((E)-2,3-Dimethyl-4-phenyl-but-3-enyl)-oxiranyl]-ethyl}-5,5-dimethyl-[1,3]dioxane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 (E)-(2S,3S)-2-(5,5-Dimethyl-[1,3]dioxan-2-yl)-6,7-dimethyl-8-phenyl-oct-7-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  (+)-Davanone 和 (+)-Artemone 通过抗选择性环氧化和碘环化立体选择性合成

  摘要：

  手性倍半萜烯、(+)-Davanone 和 (+)-Artemone 是通过使用 (S)-乳酸乙酯作为手性来源，通过抗选择性环氧化和碘环化合成的。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.1259