3-苄氧基苯丙酮 | 37951-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-苄氧基苯丙酮
• 英文名称: 1-[3-(benzyloxy)phenyl]propanone
• 英文别名: 1-[3-(benzyloxy)phenyl]propan-1-one；(3-benzyloxy)propiophenone；3-Benzyloxypropiophenon；m-Benzyloxy-propiophenon；1-(3-Benzyloxy-phenyl)-propan-1-on；3-benzyloxyphenyl ethyl ketone；1-(3-(Benzyloxy)phenyl)propan-1-one；1-(3-phenylmethoxyphenyl)propan-1-one
• CAS: 37951-47-6
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂
• 分子量: 240.302
• InChiKey: JSKCFWWAJLLROT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于二氯甲烷、乙酸乙酯、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914509090
• 储存条件：
  -20°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苄氧基苯丙酮 在 Ammonium hydroxide 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸酐 、 sodium hydroxide 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 70.0 ℃ 、700.01 kPa 条件下， 反应 80.0h， 生成 他喷他多
  参考文献：
  名称：

  一种双重作用的中枢性镇痛新化合物、制备方 法及用途

  摘要：

  本发明涉及一种新型双重作用的中枢性镇痛新化合物或其药用盐或其水合物制备方法及在药物中的应用。该化合物的结构式如式（Ⅰ）所示。还涉及此化合物用于治疗疼痛，包括急性痛、慢性痛、神经性疼痛、伤害性疼痛、轻度和重度痛感减退、痛觉过敏、与中枢致敏相关的疼痛、异常性疼痛或癌痛的药物中的用途。

  公开号：

  CN105037180B
• 作为产物：
  描述：

  3-苄氧基苯甲醛 在 magnesium 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-苄氧基苯丙酮
  参考文献：
  名称：

  Studies of the New Herbicide KIH-6127. Part II. Synthesis and Herbicidal Activity of 6-Acyl Pyrimidin-2-yl Salicylates and Analogues against Barnyard Grass

  摘要：

  The method reported previously (Part I) was employed to prepare a variety of novel 6-acylsalicylates as key intermediates. 6-Acylpyrimidin-2-yl salicylates (2-acyl-6-[(4,6-disubstituted pyrimidin-2-yl)oxy]benzoate derivatives: Type 1), the closely related phthalide compounds (3-alkyl-7-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)oxy]phthalide derivatives: Type 2) and the ketal derivatives of 2-acyl-6-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)oxy]benzoates (Type 3) were synthesized and their herbicidal activities measured. Methyl 2-acetyl-6-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)oxy]benzoate gave excellent control of barnyard grass with a promising profile as a prototype rice herbicide.

  DOI：

  10.1002/(sici)1096-9063(199608)47:4<327::aid-ps432>3.0.co;2-u

文献信息

• Elemental tellurium mediated synthesis of 2-(trifluoromethyl)oxazoles using trifluoroacetic anhydride as reagent
  作者：Beibei Luo、Zhiqiang Weng

  DOI：10.1039/c8cc05670f

  日期：——

  An elemental tellurium mediated synthesis of 2-(trifluoromethyl)oxazoles from the reaction of acetophenone oxime acetates with trifluoroacetic anhydride has been developed. This new tandem cyclization proceeds in good to excellent yields via a SET reduction followed by a 5-endo-trig pathway. Some of the title compounds showed fungicidal and insecticidal activities.

  由乙酰苯肟肟乙酸酯与三氟乙酸酐的反应，开发了一种由元素碲介导的2-（三氟甲基）恶唑的合成方法。这种新的串联环化反应通过SET还原反应继之以5-内-trig途径，以良好至优异的产率进行。一些标题化合物显示出杀真菌和杀虫活性。
• Cycloalkane derivatives
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05367079A1

  公开（公告）日：1994-11-22

  The invention concerns cycloalkane derivatives of the formula I ##STR1## wherein Ar.sup.1 is phenyl, naphthyl or a 10-membered bicyclic heterocyclic moiety which may optionally bear up to four substituents; A.sup.1 is a direct link to X.sup.1 or is (1-3C)alkylene; X.sup.1 is oxy, thio, sulphinyl or sulphonyl; Ar.sup.2 is phenylene, pyridylene, pyrimidinylene, thiophenediyl, furandiyl, thiazolediyl or oxazolediyl which may optionally bear one or two substituents; p is 1 to 4; q is 0 to 2; R.sup.1 is hydrogen, (1-4C)alkyl, (2-4C)alkenyl or (3-4C)alkynyl; R.sup.2 is hydrogen, hydroxy, (1-4C)alkyl, (1-4C)alkoxy, (2-4C)alkenyloxy or (3-4C)alkynyloxy; or the OR.sup.1 and R.sup.2 groups together form a (1-4C)alkylenedioxy, oxo, thioxo, imino, hydroxyimino or (1-4C)alkoxyimino group; r is 0 to 3; and R.sup.3 is halogeno, trifluoromethyl or (1-4C)alkyl; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof; processes for their manufacture; pharmaceutical compositions containing them and their use as 5-lipoxygenase inhibitors.

  该发明涉及公式I的环戊烷衍生物，其中Ar.sup.1是苯基、萘基或一个可选择携带最多四个取代基的10-成员双环杂环基；A.sup.1是直接连接到X.sup.1或是(1-3C)烷基；X.sup.1是氧、硫、亚硫酰基或磺酰基；Ar.sup.2是苯基、吡啶基、嘧啶基、噻吩二基、呋喃二基、噻唑二基或噁唑二基，可选择携带一个或两个取代基；p为1至4；q为0至2；R.sup.1是氢、(1-4C)烷基、(2-4C)烯基或(3-4C)炔基；R.sup.2是氢、羟基、(1-4C)烷基、(1-4C)烷氧基、(2-4C)烯氧基或(3-4C)炔氧基；或OR.sup.1和R.sup.2基共同形成(1-4C)烷基二氧、氧、硫氧、亚胺、羟亚胺或(1-4C)烷氧亚胺基团；r为0至3；R.sup.3是卤、三氟甲基或(1-4C)烷基；或其药用接受的盐；其制备方法；含有它们的药物组合物以及它们作为5-脂氧合酶抑制剂的用途。
• 一种合成盐酸他喷他多的方法
  申请人：上海博邦医药科技有限公司

  公开号：CN104803861B

  公开（公告）日：2017-05-24

  本发明公开了一种合成盐酸他喷他多的方法，其包括如下反应路线：其中的R1为卤素、‑OH、‑OR4、‑NO2、‑NH2、‑NR5R6、‑SH、‑SR7中的一种。本发明通过手性催化的方式，通过反应直接得到所要的手性异构体，避免了因手性拆分而产生的大量废弃物和环保问题，不仅整个路线短，而且操作简单，易于工业化，并且原料利用率高，大大提高了收率，降低了成本，符合工业化生产盐酸他喷他多的要求，具有显著性进步。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF TAPENTADOL AND ANALOGS THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE TAPENTADOL ET DE SES ANALOGUES
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2020194326A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  The present invention relates to a process for the preparation of tapentadol and analogs or compounds or stereoisomers of formula (I), Formula I wherein, A is aryl, heteroaryl, and cycloalkyl; R is H, OH, OR1, halogen, C1-C12 alkyl, cycloalkyl, aryl or heteroaryl; R1 is C1-C12 alkyl, cycloalkyl, aryl or heteroaryl, wherein each of these groups may further be substituted with one or more substituent selected from H, OH, halogen, CN, NO2, C1-C4 alkyl or phenyl. Further, the multi-step process involves no column chromatography purification until the very last step. This makes this process highly commercially viable and industrially useful.

  本发明涉及一种制备他泊酚和式(I)的类似物或化合物或立体异构体的方法，式中，A为芳基、杂环芳基和环烷基；R为H、OH、OR1、卤素、C1-C12烷基、环烷基、芳基或杂环芳基；R1为C1-C12烷基、环烷基、芳基或杂环芳基，其中这些基团中的每一个可能进一步被H、OH、卤素、CN、NO2、C1-C4烷基或苯基中的一个或多个取代基取代。此外，这个多步骤过程直到最后一步都不涉及柱层析纯化。这使得这个过程在商业上非常具有可行性和工业上有用。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF TAPENTADOL
  申请人：Rajadhyaksha Mangesh Narayan

  公开号：US20130137890A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  Disclosed herein is an improved process for the preparation of 3-[(2R,3R)-1-(dimethylamino)-2-methylpentan-3-yl]phenol of Formula-I and its pharmaceutically acceptable salt which comprises the reaction of (S)-1-(dimethylamino)-2-methylpentan-3-one of formula VIII with 3-bromo anisole of formula II under Grignard conditions to get the compound (2S, 3R)-1-(dimethylamino)-3-(3-methoxyphenyl)-2-methyl pentan-3-ol of formula V followed by activation of the —OH group of the formula V to convert into sulfonate esters of formula IX, which are on reductive deoxygenation to yield (2R,3R)-3-(3-methoxyphenyl)-N,N,2-trimethylpentan-1-amine of formula VII and demethylation of formula VII to obtain the compound 3-[(2R,3R)-1-(dimethylamino)-2-methylpentan-3-yl]phenol of Formula-1.

  本文揭示了一种改进的制备3-[(2R,3R)-1-(二甲基氨基)-2-甲基戊基]苯酚（化学式I）及其药用可接受盐的方法，包括将化学式VIII的(S)-1-(二甲基氨基)-2-甲基戊酮与化学式II的3-溴苯甲醚在格氏试剂条件下反应，得到化合物(2S, 3R)-1-(二甲基氨基)-3-(3-甲氧基苯基)-2-甲基戊醇（化学式V），随后激活化合物V的—OH基团，转化为磺酸酯（化学式IX），再经还原脱氧作用得到(2R,3R)-3-(3-甲氧基苯基)-N,N,2-三甲基戊酰胺（化学式VII），对化学式VII进行去甲基化反应，得到化合物3-[(2R,3R)-1-(二甲基氨基)-2-甲基戊基]苯酚（化学式I）。