di-tert-butyl (1S,2R,3S,4S,5R,6R)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-[(3,4-difluorophenyl)sulfanylmethyl]-4-hydroxy-bicyclo[3.1.0]-hexane-2,6-dicarboxylate | 1377615-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: di-tert-butyl (1S,2R,3S,4S,5R,6R)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-[(3,4-difluorophenyl)sulfanylmethyl]-4-hydroxy-bicyclo[3.1.0]-hexane-2,6-dicarboxylate
• 英文别名: Di-tert-butyl (1S,2R,3S,4S,5R,6R)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-{[(3,4-difluorophenyl)sulfanyl]methyl}-4-hydroxybicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylate；ditert-butyl (1S,2R,3S,4S,5R,6R)-3-[(3,4-difluorophenyl)sulfanylmethyl]-4-hydroxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]bicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylate
• CAS: 1377615-81-0
• 化学式: C₂₈H₃₉F₂NO₇S
• 分子量: 571.683
• InChiKey: HZVLDGPJLDOAFV-OVYMXLFDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl (1S,2R,3S,4S,5R,6R)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-[(3,4-difluorophenyl)sulfanylmethyl]-4-hydroxy-bicyclo[3.1.0]-hexane-2,6-dicarboxylate 在 盐酸 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 24.5h， 以87%的产率得到(1S,2R,3S,4S,5R,6R)-2-amino-3-[(3,4-difluorophenyl)sulfanylmethyl]-4-hydroxy-bicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  4-SUBSTITUTED-3-PHENYLSULFANYLMETHYL-BICYCLO[3.1.0]HEXANE COMPOUNDS AS mGluR 2/3 ANTAGONISTS

  摘要：

  一种公式为mGlu2/3受体拮抗剂的用途和制备方法被描述。

  公开号：

  US20120129902A1
• 作为产物：
  描述：

  di-tert-butyl (1S,2R,3S,5R,6R)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-{[(3,4-difluorophenyl)sulfanyl]methyl}-4-oxobicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylate 在 dimethyl sulfide borane 、 (R)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 、 甲醇 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以89%的产率得到di-tert-butyl (1S,2R,3S,4S,5R,6R)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-[(3,4-difluorophenyl)sulfanylmethyl]-4-hydroxy-bicyclo[3.1.0]-hexane-2,6-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  4-SUBSTITUTED-3-PHENYLSULFANYLMETHYL-BICYCLO[3.1.0]HEXANE COMPOUNDS AS mGluR 2/3 ANTAGONISTS

  摘要：

  一种公式为mGlu2/3受体拮抗剂的用途和制备方法被描述。

  公开号：

  US20120129902A1

文献信息

• Discovery of (1<i>S</i>,2<i>R</i>,3<i>S</i>,4<i>S</i>,5<i>R</i>,6<i>R</i>)-2-Amino-3-[(3,4-difluorophenyl)sulfanylmethyl]-4-hydroxy-bicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylic Acid Hydrochloride (LY3020371·HCl): A Potent, Metabotropic Glutamate 2/3 Receptor Antagonist with Antidepressant-Like Activity
  作者：Mark D. Chappell、Renhua Li、Stephon C. Smith、Bruce A. Dressman、Eric G. Tromiczak、Allie E. Tripp、Maria-Jesus Blanco、Tatiana Vetman、Steven J. Quimby、James Matt、Thomas C. Britton、Adam M. Fivush、Jeffrey M. Schkeryantz、Daniel Mayhugh、Jon A. Erickson、Mark G. Bures、Carlos Jaramillo、Mercedes Carpintero、José Eugenio de Diego、Mario Barberis、Susana Garcia-Cerrada、José F. Soriano、Stephen Antonysamy、Shane Atwell、Iain MacEwan、Bradley Condon、Christine Sougias、Jing Wang、Aiping Zhang、Kris Conners、Chris Groshong、Stephen R. Wasserman、John W. Koss、Jeffrey M. Witkin、Xia Li、Carl Overshiner、Keith A. Wafford、Wesley Seidel、Xu-Shan Wang、Beverly A. Heinz、Steven Swanson、John T. Catlow、David W. Bedwell、James A. Monn、Charles H. Mitch、Paul L. Ornstein

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b01119

  日期：2016.12.22

  -bicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylic acid hydrochloride (LY3020371·HCl, 19f), a potent, selective, and maximally efficacious mGlu2/3 antagonist. Further characterization of compound 19f binding to the human metabotropic 2 glutamate (hmGlu2) site was established by cocrystallization of this molecule with the amino terminal domain (ATD) of the hmGlu2 receptor protein. The resulting cocrystal structure

  作为我们为代谢型谷氨酸2和3（mGlu 2/3）受体鉴定新配体的工作的一部分，我们在（1 S，2 R，5 R，6 R）的C3和C4位置引入了取代基-2-氨基-双环[3.1.0]己烷-2,6-二羧酸支架产生mGlu 2/3拮抗剂。对这种结构-活性关系（SAR）的探索导致了对（1 S，2 R，3 S，4 S，5 R，6 R）-2-氨基-3-[（3,4-二氟苯基）硫烷基甲基的鉴定] -4-羟基-双环[3.1.0]己烷-2,6-二羧酸盐酸盐（LY3020371·HCl，19f），一种有效，选择性和最大效力的mGlu 2/3拮抗剂。通过将该分子与hmGlu 2受体蛋白的氨基末端结构域（ATD）共结晶，可以确定与人代谢型2谷氨酸（hmGlu 2）位点结合的化合物19f的进一步表征。由此产生的共晶体结构揭示了特定的配体-蛋白质相互作用，这可能解释了19f对这个位点的高亲和力，并支持其功能性mGlu 2拮
• [EN] 4-SUBSTITUTED-3-PHENYLSULFANYLMETHYL-BICYCLO[3.1.0]HEXANE COMPOUNDS AS MGLUR 2/3 ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS 3-PHÉNYLSULFANYLMÉTHYL-BICYCLO[3.1.0]HEXANE 4-SUBSTITUÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DE MGLUR 2/3
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2012068067A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  A mGlu2/3 receptor antagonist of the formula (I):, its uses, and methods for its preparation are described.

  本文描述了一种公式（I）的mGlu2/3受体拮抗剂，其用途和制备方法。
• 4-substituted-3-phenylsulfanylmethyl-bicyclo[3.1.0]hexane compounds as mGluR 2/3 antagonists
  申请人：Smith Stephon Cornell

  公开号：US08629169B2

  公开（公告）日：2014-01-14

  A mGlu2/3 receptor antagonist of the formula: its uses, and methods for its preparation are described.

  本文描述了一种公式为mGlu2/3受体拮抗剂的用途和制备方法。
• 4-SUBSTITUTED-3-PHENYLSULFANYLMETHYL-BICYCLO[3.1.0]HEXANE COMPOUNDS AS MGLUR 2/3 ANTAGONISTS
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：EP2640697B1

  公开（公告）日：2017-09-20
• US8629169B2
  申请人：——

  公开号：US8629169B2

  公开（公告）日：2014-01-14