3-苯丙基二甲基氯硅烷 | 17146-09-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 硅烷试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-苯丙基二甲基氯硅烷
• 中文别名: 氯二甲基(3-苯丙基)硅烷；二甲基(3-苯丙基)氯化硅烷
• 英文名称: (3-Phenyl-propyl)-dimethyl-chlor-silan
• 英文别名: phenylpropyl dimethylchlorosilane；(3-phenylpropyl)dimethylchlorosilane；Chlorodimethyl(3-phenylpropyl)silane；chloro-dimethyl-(3-phenylpropyl)silane
• CAS: 17146-09-7
• 化学式: C₁₁H₁₇ClSi
• mdl: MFCD00049281
• 分子量: 212.794
• InChiKey: ASSMBLOISZSMMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  <0°C
• 沸点：
  75°C 0,5mm
• 密度：
  0,963 g/cm3
• 闪点：
  103°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• 危险品运输编号：
  2987
• 海关编码：
  2931900090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8

SDS

氯二甲基(3-苯丙基)硅烷 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Chlorodimethyl(3-phenylpropyl)silane
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
金属腐蚀性 第1级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 1B类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 可能腐蚀金属
造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
防范说明
[预防] 只可存放于原用的容器内。
切勿吸入。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。
食入：漱口。切勿催吐。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
吸收溢出物，防止材料被损坏。
[储存] 存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 氯二甲基(3-苯丙基)硅烷
百分比： >95.0%(GC)
CAS编码： 17146-09-7
分子式： C11H17ClSi

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施： 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 切勿与水接触。移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防
爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
可能产生高压。小心打开。
使用耐腐蚀设备。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
潮敏
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模块 7. 操作处置与储存
包装材料： 依据法律。只可存放在原用的容器內。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法
规，使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 121 °C/1.7kPa
闪点： 103°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.99
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 与水接触分解并产生有毒气体。
避免接触的条件： 湿气
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氯化氢, 氧化硅

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
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模块 12. 生态学信息
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第8类 腐蚀品
UN编号： 2987
正式运输名称： 氯硅烷, 腐蚀的, 不另作详细说明
包装等级： II

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苯丙基二甲基氯硅烷 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 、 magnesium 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 16.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  2-芳基硅烷基环丁烷与碳的潜在碳负离子反应

  摘要：

  当仅溶于极性非质子传递溶剂（如N，N-二甲基甲酰胺（DMF））时，电子中性的2-芳基硅杂环丁烷会在室温下通过裂解苄基C-Si键生成亲核碳负离子。亲核物质能够捕获二氧化碳以提供硅丙内酯。羧化反应是独特的，因为不需要额外的活化剂。

  DOI：

  10.1002/anie.201805333
• 作为产物：
  描述：

  三甲基(3-苯基丙基)硅烷 在 1,2-二氯乙烷 、 苯 作用下， 生成 3-苯丙基二甲基氯硅烷
  参考文献：
  名称：

  芳烃离子催化全烷基化硅烷的卤代脱烷基化

  摘要：

  “有机硅”在自然界中并不存在，但现代化学很难想象没有硅与碳结合的情况。虽然含硅商品化学品（例如通过“直接工艺” 1,2,3,4产生的那些）看起来很简单，但选择性制备芳基取代和烷基取代（官能化）硅化合物（称为硅烷）并非易事。氯硅烷如 Me 4− n SiCl n ( n = 1–3) 以及 SiCl 4 ( n = 4) 是合成含硅分子的常见起点。然而这些方法常常遇到具有挑战性的分离问题5 。相反，具有四个烷基的硅烷被认为是合成的死角。在这里，我们介绍了芳烃离子催化的卤代脱烷基化反应，可有效地将 Me 4 Si 和相关的季硅烷转化为各种官能化衍生物。该反应使用烷基卤和芳烃（共）溶剂：烷基卤是卤化物源，最终与芳烃进行弗里德尔-克来福特烷基化以再生催化剂6 ，而芳烃离子则充当强布朗斯台德酸原脱烷基化步骤7 。例如，在硅药物前体的合成中，证明了自上而下的卤代烷基化方法相对于报道的自下而上程序的优势。此外，连接到烷基链上的相当惰性的Me

  DOI：

  10.1038/s41586-023-06646-9

文献信息

• Organosilicon compounds
  作者：C. Eaborn、D.R.M. Walton、M. Chan

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)83726-2

  日期：1967.8

  (III), have been prepared, and quantitative measures obtained of the ease of ring-opening (i) by acid, with cleavage of the Ar-Si bond, of all three compounds, and (ii) by alkali, with cleavage of the ArCH2-SiMe2 bond, of compound (I). The results are discussed in terms of relief of strain in some of the reactions.

  已制备1,1-二甲基-2,3-苯并-1-硅-2-环丁烯（I），-戊烯（II）和-己烯（III），并获得了定量方法（i）通过酸，所有三个化合物的Ar-Si键断裂，和（ii）通过碱，通过化合物（I）的ArCH 2 -SiMe 2键断裂，开环的容易性。根据缓解某些反应中的应变来讨论结果。
• Aluminum chloride catalyzed hydrosilylation of cyclopropanes with chlorodimethylsilane
  作者：Shigeru Nagahara、Takashi Yamakawa、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00925-x

  日期：2001.7

  Aluminum chloride can be utilized as an active catalyst for the highly regioselective hydrosilylation of 1-alkyl, 1-aryl, 1,1-dialkyl, and cyclic cyclopropanes with chlorodimethylsilane in hexane at room temperature.

  在室温下，氯化铝可用作1-烷基，1-芳基，1,1-二烷基和环状环丙烷与氯二甲基硅烷在己烷中的高度区域选择性氢化硅烷化的活性催化剂。
• 2- and 3-arylpropyl(ethynyl)dimethylsilanes
  作者：O. G. Yarosh、L. V. Zhilitskaya、N. K. Yarosh、A. I. Albanov、M. G. Voronkov

  DOI：10.1007/s11176-005-0113-5

  日期：2004.12

  Hydrosilylation of ortho- and para-substituted 2-phenylpropenes and ortho-, meta-, and para-alkoxysubstituted 3-phenylpropenes with chlorodimethylsilane in the presence of H2PtCl6 was effected. The resulting adducts were reacted with ethyntlmagnesium bromide to synthesize 2- and 3-arylpropyl(ethynyl)silanes.

  对邻位和对位取代的2-苯丙烯以及邻位、间位和对位醇基取代的3-苯丙烯，与氯二甲基硅烷在H2PtCl6的催化下进行水硅化反应。所得加成产物与乙炔镁溴化物反应，合成了2-和3-芳基丙基(乙炔)硅烷。
• [EN] PROCESS FOR SYNTHESIS OF ORGANOSILICON COMPOUNDS FROM HALOSILANES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE COMPOSÉS D'ORGANOSILICIUM À PARTIR D'HALOSILANES
  申请人：MOMENTIVE PERFORMANCE MAT INC

  公开号：WO2022026307A1

  公开（公告）日：2022-02-03

  A process for synthesis of an organosilicon compound is provided herein. Also, novel organosilicon compounds prepared by the present process is provided herein. The process comprises the reaction of a halosilane with an organofunctional alkyl halide in the presence of a metal catalyst, a promoter, and an optional co-catalyst. The process provides an efficient synthetic route to produce organosilicon compounds. The process also allows synthesis of organosilicon compounds with a plurality of different functional groups.

  本文提供了一种有机硅化合物合成的方法。同时，本方法制备的新型有机硅化合物也在此提供。该方法包括在金属催化剂、促进剂和可选的共催化剂的存在下，将卤硅烷与有机官能基卤代烷反应。该方法提供了一种有效的合成途径，以生产有机硅化合物。该方法还允许合成具有多种不同功能基团的有机硅化合物。
• One-Pot Synthesis of Styrene Derivatives from Allyl Silanes via B(C₆F₅)₃-Catalyzed Isomerization–Hiyama Coupling
  作者：Betty A. Kustiana、Rebecca L. Melen、Louis C. Morrill

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c03584

  日期：2022.12.2

  isomerization of readily accessible allyl silanes and subsequent Hiyama coupling of the versatile alkenyl silane intermediates. This one-pot, two-step approach enables access to a broad range of styrene derivatives, including those containing Lewis basic functional groups, that cannot be accessed via the previously developed B(C6F5)3-catalyzed isomerization of allyl benzenes.

  在此，我们报告了一种通过新型 B(C 6 F 5 ) 3催化的易得烯丙基硅烷的E选择性异构化和随后多功能烯基硅烷中间体的 Hiyama 偶联来一锅法合成苯乙烯衍生物。这种一锅两步的方法能够获得范围广泛的苯乙烯衍生物，包括那些含有路易斯碱性官能团的苯乙烯衍生物，而这些衍生物无法通过先前开发的 B(C 6 F 5 ) 3催化的烯丙基苯异构化获得。