1,3-Bis-(3-phenyl-propyl)-1,1,3,3-tetramethyl-disiloxan | 17146-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,3-Bis-(3-phenyl-propyl)-1,1,3,3-tetramethyl-disiloxan
• 英文别名: 1,1,3,3-Tetramethyl-1,3-(di-3-phenylpropyl)-disiloxane；[dimethyl(3-phenylpropyl)silyl]oxy-dimethyl-(3-phenylpropyl)silane
• CAS: 17146-10-0
• 化学式: C₂₂H₃₄OSi₂
• 分子量: 370.682
• InChiKey: ZXYURWNKSDUHOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.5±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.943±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  2274

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.68
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-苯丙基二甲基氯硅烷 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 1,3-Bis-(3-phenyl-propyl)-1,1,3,3-tetramethyl-disiloxan
  参考文献：
  名称：

  有机硅化合物：XL。某些苯并硅硅烷基环烯烃的开环速率

  摘要：

  已制备1,1-二甲基-2,3-苯并-1-硅-2-环丁烯（I），-戊烯（II）和-己烯（III），并获得了定量方法（i）通过酸，所有三个化合物的Ar-Si键断裂，和（ii）通过碱，通过化合物（I）的ArCH 2 -SiMe 2键断裂，开环的容易性。根据缓解某些反应中的应变来讨论结果。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)83726-2

文献信息

• 2‐Arylsilacyclobutane as a Latent Carbanion Reacting with CO ₂
  作者：Naoki Ishida、Shintaro Okumura、Tairin Kawasaki、Masahiro Murakami

  DOI：10.1002/anie.201805333

  日期：2018.8.27

  An electronically neutral 2‐arylsilacyclobutane generates a nucleophilic carbanion at room temperature through cleavage of the benzylic C−Si bond when simply dissolved in polar aprotic solvents such as N,N‐dimethylformamide (DMF). The nucleophilic species is capable of capturing carbon dioxide to furnish a silalactone. The carboxylation reaction is unique in that no additional activating agents are

  当仅溶于极性非质子传递溶剂（如N，N-二甲基甲酰胺（DMF））时，电子中性的2-芳基硅杂环丁烷会在室温下通过裂解苄基C-Si键生成亲核碳负离子。亲核物质能够捕获二氧化碳以提供硅丙内酯。羧化反应是独特的，因为不需要额外的活化剂。