Ethyl 3-(4-chlorophenyl)-4-methylpent-2-enoate | 126275-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 3-(4-chlorophenyl)-4-methylpent-2-enoate
• CAS: 126275-08-9
• 化学式: C₁₄H₁₇ClO₂
• 分子量: 252.741
• InChiKey: GPKPNFWOAJNUKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 3-(4-chlorophenyl)-4-methylpent-2-enoate 在 [(+)-C₃₉H₅₀FeP₂Rh]BF₄ lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 (3R)-4-Methyl-3-phenyl-1-pentanol
  参考文献：
  名称：

  烯丙基醇对醛的对映选择性异构化的多功能新型催化剂：范围和机理研究。

  摘要：

  合成了一种新的平面手性双齿磷酸二茂铁配体（2）并对其结构进行了表征。衍生的铑配合物[Rh（cod）（2）] BF（4）可作为有效的催化剂，用于烯丙基醇向醛的不对称异构化，相对于先前报道的方法，可提供更高的收率，范围和对映选择性。该催化剂是空气稳定的，并且可以在反应结束时回收。机理研究表明，异构化是通过分子内的1,3-氢迁移进行的，并且催化剂区分了对映体C1氢。

  DOI：

  10.1021/jo010792v
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯异丁酮 在 potassium hydrogensulfate 作用下， 130.0~140.0 ℃ 、666.61 Pa 条件下， 生成 Ethyl 3-(4-chlorophenyl)-4-methylpent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Kher, S. M.; Kulkarni, G. H., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 1-11, p. 675 - 676

  摘要：

  DOI：