[(η(6)-p-cymene)RuCl(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene-P,P')]PF6 | 209854-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [(η(6)-p-cymene)RuCl(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene-P,P')]PF6
• 英文别名: [(η(6)-p-cymene)Ru(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)Cl]PF6；[Ru(η6-p-cymene)(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene))Cl]PF6；[(p-cymene)Ru(II)Cl(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)](PF6)；[RuCl(η2-dppf)(η6-p-cymene)]PF6；[Ru(η6-p-cymene)(dppf)Cl]PF6；chlororuthenium(1+);cyclopenta-2,4-dien-1-yl(diphenyl)phosphane;iron(2+);1-methyl-4-propan-2-ylbenzene;hexafluorophosphate
• CAS: 209854-68-2
• 化学式: C₄₄H₄₂ClFeP₂Ru*F₆P
• 分子量: 970.099
• InChiKey: SMIOMLHAGXMANX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η(6)-p-cymene)RuCl(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene-P,P')]PF6 在 n-Bu₄PF₆ 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 [(p-cymene)Ru(II)Cl(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocenium(1+))](2+)
  参考文献：
  名称：

  从字面上取得歧义价：（1,1'-二膦二茂铁）钌（II）氢化物和氯化物络合物中的钌与铁氧化，这是根据杂金属的“混合价”中间体的光谱电化学推导而来的†

  摘要：

  结合两个不同的氧化还原活性有机金属部分，我们制备了化合物[（Cym）RuCl（dpf）]（PF 6），其中Cym = p -cymene = 1-异丙基-4-甲基苯，和二膦基二茂铁（dpf）1， 1'-双（二苯基膦基）二茂铁（dppf;配合物3），1,1'-双（二异丙基膦基）二茂铁（dippf;配合物4）和1,1'-双（二乙基膦基）二茂铁（depf;配合物5）以及结构表征的氢化物配合物[（C 5 Me 5）RuH（dippf）]（2）。与此相反的情况下为2，以大致交错的二茂铁的构象中，所述氯化物络合物3 - 5由于在固体和溶液中存在Cl···H（C 5 H 4）相互作用，因此具有顺周二茂铁排列。相关的新化合物〔（CYM）期RuH（DPPF）]（PF 6）（6）和三核（μ-DPF）[（CYM）的RuCl 2）] 2（7 - 9）也获得和通过鉴定1 H和31 P NMR光谱。2 − 6和已知的[（C

  DOI：

  10.1021/om1004258
• 作为产物：
  描述：

  [RuCl(PPh3)(η1-dppf)(η6-p-cymene)]PF6 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 [(η(6)-p-cymene)RuCl(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene-P,P')]PF6
  参考文献：
  名称：

  机理研究η的形成2 -Diphosphine（η 6 - p -cymene）合钌（II）的化合物

  摘要：

  悬垂的二膦（η的新范围6 - p -cymene）钌（II）配合物，将[RuCl（PPH 3）（η 1 - （P-P））（η 6 - p -cymene）] PF 6（P- p = DPPM，顺-PPh 2 CHCHPPh 2（dppv），DPPE，DPPP，DPPF），已经制备了由不稳定乙腈配体将[RuCl（CH取代3 CN）（PPH 3）（η 6 - p -cymene ）] PF 6。螯合络合物的形成，将[RuCl（η 2 - （P-P））（η 6 - p -cymene）] +从这些侧膦络合物，并从相关的中性配合物，将[RuCl 2（η 1 - （P-P））（η 6 - p -cymene）]（P-P = DPPM，dppv），已被研究，其中包括判定活化焓（Δ的ħ ⧧）和熵（Δ小号⧧）。提出了对于后者配合物的协同取代机理，其中甲醇通过与氯化物配体形成氢键在闭环过程中起重要作用。这项建议是由活化的体积（Δ支持V

  DOI：

  10.1021/om060752n

文献信息

• Preparations and structures of (η6-arene)ruthenium(II) complexes bearing 1,1′-bis(diphenylphosphinomethyl)ferrocene or 1,1′-bis(diphenylphosphino)ferrocene
  作者：Jian-Fang Mai、Yasuhiro Yamamoto

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00499-9

  日期：1998.6

  [(η6-arene)RuCl]2(μ-dpmf)(PF6)23a without containing XylNC. Reactions of 1 with 1,1′-bis(diphenylphosphino)ferrocene (dppf) formed the bridged complexes [(arene)RuCl2]2(μ-dppf)] 4, as well as the dpmf complexes. The similar reactions in the presence of NaPF6 gave the chelated complexes [(η6-arene)RuCl(dppf-P,P′)](PF6) 5. Crystal structures of 2a, 2d·2CH2Cl2, 4a·CH2Cl2 and 5b were confirmed by X-ray analyses

  双反应[二氯（η 6 -arene）钌] 1用1,1'-双[（二苯基膦基）甲基]二茂铁（DPMF）得到dPMf- P，P'桥接的配合物[（η 6 -arene）的RuCl 2 ] 2（μ- dPMf）2，其中芳烃＝（a）1,2,3,4-Me 4 C 6 H 2；（b）C 6 Me 6 ; （c）对伞花烃；（d）1,2,3,5-Me 4 C 6 H 2；（e）1,3,5-Me 3 C 6 H 3；（f）1,2,3-Me 3 C 6 H 3。的治疗2与的NaPF存在二甲苯基胩（XylNC）6产生的F-配位的络合物[（η 6 -arene）的RuCl] 2（μ -dPMf）（PF 6）2图3a不含有XylNC。的反应1与形成在桥接配合物[（芳烃）的RuCl 1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁（DPPF）2 ] 2（μ -DPPF）] 4，以及dPMf复合体。在的NaPF的存在下，类似的反应6得到螯合配合物[（η
• Mitochondrial targeting half-sandwich iridium(III) and ruthenium(II) dppf complexes and in vitro anticancer assay
  作者：Jinfeng Liu、Yuting Wu、Ge Yang、Zhe Liu、Xicheng Liu

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2022.112069

  日期：2023.2

  ferrocenyl-containing organometallic complexes in the area of anticancer, four half-sandwich iridium(III) (IrIII) and ruthenium(II) (RuII) diphenylphosphino ferrocene (dppf) complexes were prepared in this study. Complexes showed favorable anti-proliferation activity towards A549 cell lines compared to cisplatin, meanwhile, which could effectively inhibit cell migration. These complexes followed an energy dependence

  考虑到半夹心和含二茂铁有机金属配合物在抗癌领域的潜在应用，四个半夹心铱（III）（Ir III ）和钌（ II）（Ru II) 本研究制备了二苯基膦二茂铁 (dppf) 络合物。与顺铂相比，复合物对A549细胞系表现出良好的抗增殖活性，同时可有效抑制细胞迁移。这些复合物遵循能量依赖摄取机制，有效地在线粒体中积累，皮尔逊共定位系数 (PCC) 为 0.77，降低线粒体膜电位，诱导活性氧激增，扰乱细胞周期，最终导致细胞凋亡。蛋白质印迹分析进一步证实，这些复合物通过线粒体途径诱导细胞凋亡。最重要的是，半夹心 Ir III和 Ru IIdppf复合物显示出成为线粒体靶向成像和抗癌药物的新型多功能治疗平台的前景。
• Facile preparation of η6-p-cymene ruthenium diphosphine complexes. Crystal structure of [(η6-p-cymene)Ru(dppf)Cl]PF6
  作者：Svend B Jensen、Susan J Rodger、Mark D Spicer

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00776-6

  日期：1998.4

  The clean, high yield synthesis of the complexes [(eta(6)-p-cymene)Ru(P-P)Cl]PF6 (P-P=diphosphine ligand) from [(eta(6)-p-cymene)RuCl2](2) via [(eta(6)-p-cymene)Ru(NCMe)(2)Cl]PF6 is reported for a series of 'normal' diphosphine ligands. The X-ray crystal structure of the 1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene complex reveals the expected pianostool geometry, with the ligand cyclopentadienyl rings in the less usual eclipsed conformation. (C) 1998 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
• Synthesis and characterization of [Ru(η6-C10H14)(dppf)X][PF6] (X=Cl, Br, I, SnF3) compounds: The X-ray structure of [Ru(η6-C10H14)(dppf)Cl][SnCl3]·0.45CH2Cl2
  作者：Lilian A. Paim、Fabrícia M. Dias、Helmuth G.L. Siebald、Javier Ellena、José D. Ardisson、Monize M. da Silva、Alzir A. Batista

  DOI：10.1016/j.poly.2012.05.002

  日期：2012.7

  The arene-ruthenium complex [Ru(eta(6)-C10H14)(dppf)Cl]PF6 (1) was used as a precursor for the syntheses of the [Ru(eta(6)-C10H14)(dppf)Br]PF6 (2), [Ru(eta(6)-C10H14)(dppf)I]PF6 (3). [Ru(eta(6)-C10H14)(dppf)SnF3]PF6 (4) and [Ru(eta(6)-C10H14)(dppf)Cl][SnCl3]center dot 0.45CH(2)Cl(2) (5) complexes by its reactions with KBr, Kl, SnF2 and SnCl2. respectively. All of the compounds were characterized by NMR, IR, Fe-57 and Sn-119-Mossbauer spectroscopy, and cyclic voltammetry. The single-crystal X-ray structure analysis of the [Ru(eta(6)-C10H14)(dppf)Cl] [SnCl3]center dot 0.45CH(2)Cl(2) complex revealed the expected piano-stool geometry. Cyclic voltammograms of the complexes showed only one quasi-reversible electrochemical process, involving the oxidation of Fe(II) and Ru(II) at the same potential, which was confirmed by exhaustive electrolysis experiments. Fe-57-Mossbauer parameters obtained for the complexes (1-5) were fitted with one doublet corresponding to a site of one iron(II). The Sn-119-Mossbauer parameters of the complex (4) indicate that tin is tetra covalent. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.