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(Z)-4-Methylnon-5-en-2-one | 158233-88-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(Z)-4-Methylnon-5-en-2-one
英文别名
——
(Z)-4-Methylnon-5-en-2-one化学式
CAS
158233-88-6
化学式
C10H18O
mdl
——
分子量
154.252
InChiKey
ZRLJOFUVFFMJEC-SREVYHEPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.96
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-4-Methylnon-5-en-2-oneN-氯代丁二酰亚胺sodium acetatelithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃丙酮 为溶剂, 反应 3.5h, 生成 (Z)-1-chloro-4-methylnon-5-en-2-one
    参考文献:
    名称:
    Intramolecular epoxidation in unsaturated ketones and oxaziridines
    摘要:
    我们研究了无环不饱和酮(通过二氧环烷)和草吖啶(通过草吖啶鎓)分子内环氧化的可能性。用 Oxone® 处理几种无环不饱和酮时,会产生较低水平的区域和立体控制,这表明 Oxone® 的背景环氧化作用占主导地位。不过,用三氟甲磺酸甲酯处理不饱和恶嗪类化合物会导致分子内环氧化。这一过程允许对非共轭二烯进行区域选择性环氧化。此外,该过程还具有高度的立体控制性,这与立体电子学对螺烷基转变态的偏好是一致的。
    DOI:
    10.1039/b107839a
  • 作为产物:
    描述:
    戊-3-烯-2-酮 在 Lindlar's catalyst 喹啉copper(l) iodide正丁基锂碘代三甲硅烷氢气 作用下, 以 乙醚正己烷 为溶剂, -78.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 6.33h, 生成 (Z)-4-Methylnon-5-en-2-one
    参考文献:
    名称:
    环烯烃的酮定向过酸环氧化
    摘要:
    已显示出羰基羰基以比酯所显示的更大的选择性来指导环状烯烃的过酸环氧化。一个18 ö标记研究来显示中间双环氧乙烷不参与这些反应。
    DOI:
    10.1039/p19960001373
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文献信息

  • Ketone-directed peracid epoxidation
    作者:Alan Armstrong、Paul A. Barsanti、Paul A. Clarke、Anthony Wood
    DOI:10.1016/0040-4039(94)88103-0
    日期:1994.8
    Ketone carbonyl groups are shown to direct the epoxidation of cyclic alkenes with higher selectivity than that displayed by esters. An 18O labelling study is used to show that a dioxirane intermediate is not involved in these reactions.
    已显示出羰基羰基以比酯所显示的更高的选择性来指导环烯烃的环氧化。一个18 ö标记研究来显示中间双环氧乙烷不参与这些反应。
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