4-[(2S,3R,4R,5S,6S)-5-Acetoxy-3-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-4-methoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-3-iodo-5,6-dimethoxy-2-methyl-benzoic acid methyl ester | 130851-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-[(2S,3R,4R,5S,6S)-5-Acetoxy-3-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-4-methoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-3-iodo-5,6-dimethoxy-2-methyl-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 4-[(2S,3R,4R,5S,6S)-5-acetyloxy-3-(2,2-dimethylpropanoyloxy)-4-methoxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-5-iodo-2,3-dimethoxy-6-methylbenzoate
• CAS: 130851-55-7
• 化学式: C₂₅H₃₅IO₁₁
• 分子量: 638.451
• InChiKey: IQAXLFZJAUIMFH-LSIDGMDBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  125.05
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(2S,3R,4R,5S,6S)-5-Acetoxy-3-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-4-methoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-3-iodo-5,6-dimethoxy-2-methyl-benzoic acid methyl ester 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以52%的产率得到methyl 4-<<3-O-methyl-α-L-rhamnopyranosyl>oxy>-5-iodo-2,3-dimethoxy-6-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of subunits of calichemicins γ1I

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97556-7
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酰氯 在 吡啶 、 硫酸 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 silver carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 4-[(2S,3R,4R,5S,6S)-5-Acetoxy-3-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-4-methoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-3-iodo-5,6-dimethoxy-2-methyl-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of subunits of calichemicins γ1I

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97556-7

文献信息

• LAAK, KAI VAN;RAINER, HILDDEGARD;SCHARF, HANS-DIETER, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N9, C. 4113-4116
  作者：LAAK, KAI VAN、RAINER, HILDDEGARD、SCHARF, HANS-DIETER

  DOI：——

  日期：——