Acetic acid 3-acetoxy-2-((1S,6S)-3-formyl-6-isopropenyl-cyclohex-2-enyl)-5-pentyl-phenyl ester | 847949-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Acetic acid 3-acetoxy-2-((1S,6S)-3-formyl-6-isopropenyl-cyclohex-2-enyl)-5-pentyl-phenyl ester
• CAS: 847949-33-1
• 化学式: C₂₅H₃₂O₅
• 分子量: 412.526
• InChiKey: SMXSQWKCFIOFGN-YADHBBJMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.46
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid 3-acetoxy-2-((1S,6S)-3-formyl-6-isopropenyl-cyclohex-2-enyl)-5-pentyl-phenyl ester 在 sodium chlorite 、 potassium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 作用下， 反应 5.0h， 以85%的产率得到(3S,4S)-3-(2,6-Diacetoxy-4-pentyl-phenyl)-4-isopropenyl-cyclohex-1-enecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Enantiomeric cannabidiol derivatives: synthesis and binding to cannabinoid receptors

  摘要：

  (-)-大麻二酚（CBD）是大麻中一种主要的非精神药物成分。它已被证明能产生许多具有治疗意义的生理效应。我们曾报道过两种对映体系列的大麻二酚衍生物都具有药用价值。在此，我们介绍了主要的 CBD 代谢物 (-)-7-hydroxy-CBD 和 (-)-CBD-7-oic acid 及其二甲基庚基 (DMH) 同系物以及 (+)-CBD 对映体系列中相应化合物的合成。起始材料为各自的 CBD 对映体及其 DMH 同系物。比较了这些化合物与 CB1 和 CB2 大麻受体的结合情况。令人惊讶的是，与不与受体结合的 (-) 系列化合物相反，(+) 系列的大多数衍生物与 CB1 受体的结合力都在低纳摩尔范围内。其中一些化合物还与 CB2 受体有微弱的结合。

  DOI：

  10.1039/b416943c
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4S)-3-[2,6-dihydroxy-4-pentylphenyl]-2-hydroxy-4-isopropenyl-1-methylenecyclohexane 在 吡啶 、 potassium chromate 、 18-冠醚-6 、 三甲基溴硅烷 、 4 A molecular sieve 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Acetic acid 3-acetoxy-2-((1S,6S)-3-formyl-6-isopropenyl-cyclohex-2-enyl)-5-pentyl-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantiomeric cannabidiol derivatives: synthesis and binding to cannabinoid receptors

  摘要：

  (-)-大麻二酚（CBD）是大麻中一种主要的非精神药物成分。它已被证明能产生许多具有治疗意义的生理效应。我们曾报道过两种对映体系列的大麻二酚衍生物都具有药用价值。在此，我们介绍了主要的 CBD 代谢物 (-)-7-hydroxy-CBD 和 (-)-CBD-7-oic acid 及其二甲基庚基 (DMH) 同系物以及 (+)-CBD 对映体系列中相应化合物的合成。起始材料为各自的 CBD 对映体及其 DMH 同系物。比较了这些化合物与 CB1 和 CB2 大麻受体的结合情况。令人惊讶的是，与不与受体结合的 (-) 系列化合物相反，(+) 系列的大多数衍生物与 CB1 受体的结合力都在低纳摩尔范围内。其中一些化合物还与 CB2 受体有微弱的结合。

  DOI：

  10.1039/b416943c