7-[(4-fluorophenyl)methyl]-5-[methyl(methylsulfamoyl)amino]-8-oxo-9-tri(propan-2-yl)silyloxy-6H-pyrrolo[3,4-g]quinoline | 959406-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-[(4-fluorophenyl)methyl]-5-[methyl(methylsulfamoyl)amino]-8-oxo-9-tri(propan-2-yl)silyloxy-6H-pyrrolo[3,4-g]quinoline
• CAS: 959406-79-2
• 化学式: C₂₉H₃₉FN₄O₄SSi
• 分子量: 586.803
• InChiKey: RZFNETKTTGAGED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.98
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-[(4-fluorophenyl)methyl]-5-[methyl(methylsulfamoyl)amino]-8-oxo-9-tri(propan-2-yl)silyloxy-6H-pyrrolo[3,4-g]quinoline 、 溴甲苯 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Integrase inhibitor compounds

  摘要：

  三环化合物、其受保护的中间体以及用于抑制HIV整合酶的方法被披露。

  公开号：

  US20070072831A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(7-(4-fluorobenzyl)-9-hydroxy-8-oxo-7,8-dihydro-6H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-5-yl)-N-methyl-N'-methylsulfamide 、 三异丙基氯硅烷 在 4-二甲氨基吡啶 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7-[(4-fluorophenyl)methyl]-5-[methyl(methylsulfamoyl)amino]-8-oxo-9-tri(propan-2-yl)silyloxy-6H-pyrrolo[3,4-g]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Integrase inhibitor compounds

  摘要：

  三环化合物、其受保护的中间体以及用于抑制HIV整合酶的方法被披露。

  公开号：

  US20070072831A1

文献信息

• Integrase inhibitor compounds
  申请人：Cai R. Zhenhong

  公开号：US20070072831A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  Tricyclic compounds, protected intermediates thereof, and methods for inhibition of HIV-integrase are disclosed.

  三环化合物、其受保护的中间体以及用于抑制HIV整合酶的方法被披露。