| 873461-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 873461-01-9
• 化学式: C₅₅H₇₄N₈O₁₃S
• 分子量: 1087.3
• InChiKey: OIOBAFYJWVVVJN-ZAIYSUOQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  77.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  289.82
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 茴香硫醚 、 氢气 、 1,2-乙二硫醇 、 苯甲醚 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 51.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  靶向整联蛋白：深入研究含氮杂双环烷氨基酸的环状RGD五肽模拟物的结构和活性。

  摘要：

  合成了包含立体异构体5,6-和5,7-稠合的双环内酰胺的环状RGD五肽模拟物的小文库。发现该文库包含α（v）beta3整联蛋白的高亲和力配体。这项研究的目的是调查这些配体的活性，选择性和结构，以鉴定可以被评估为肿瘤血管生成抑制剂的新的特异性α（v）-整联蛋白拮抗剂。体外筛选，包括对纯化的alpha（v）beta3，alpha（v）beta5和alpha5beta1整联蛋白的受体结合测定，以及血小板聚集测定，表明ST1646是一种有效的，高度选择性的alpha（v）beta3 / alpha（v） beta5整合素拮抗剂。环状RGD五肽模拟物的结构测定是通过NMR光谱结合进行的，分子力学和动力学计算表明，RGD环肽构象对内酰胺环的大小和立体化学有很强的依赖性。ST1646揭示了文库中具有最高能力来采取与α（v）beta3整联蛋白结合所需的正确RGD方向，这是由最近解析的整齐蛋白α（v）bet

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.08.048
• 作为产物：
  描述：

  methyl N2-((3S,6R,9aS)-6-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-5-oxo-2,3,5,6,7,9a-hexahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]azepine-3-carbonyl)-Nw-((2,2,5,7,8-pentamethylchroman-6-yl)sulfonyl)-L-arginylglycinate 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 titanium(IV) isopropylate 、 4 A molecular sieve 、 氢气 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 36.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  靶向整联蛋白：深入研究含氮杂双环烷氨基酸的环状RGD五肽模拟物的结构和活性。

  摘要：

  合成了包含立体异构体5,6-和5,7-稠合的双环内酰胺的环状RGD五肽模拟物的小文库。发现该文库包含α（v）beta3整联蛋白的高亲和力配体。这项研究的目的是调查这些配体的活性，选择性和结构，以鉴定可以被评估为肿瘤血管生成抑制剂的新的特异性α（v）-整联蛋白拮抗剂。体外筛选，包括对纯化的alpha（v）beta3，alpha（v）beta5和alpha5beta1整联蛋白的受体结合测定，以及血小板聚集测定，表明ST1646是一种有效的，高度选择性的alpha（v）beta3 / alpha（v） beta5整合素拮抗剂。环状RGD五肽模拟物的结构测定是通过NMR光谱结合进行的，分子力学和动力学计算表明，RGD环肽构象对内酰胺环的大小和立体化学有很强的依赖性。ST1646揭示了文库中具有最高能力来采取与α（v）beta3整联蛋白结合所需的正确RGD方向，这是由最近解析的整齐蛋白α（v）bet

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.08.048