ethyl 4-(1-(benzyloxy)-3-(2-phenyl-1H-imidazol-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl)piperidine-1-carboxylate | 1449431-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 4-(1-(benzyloxy)-3-(2-phenyl-1H-imidazol-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1449431-49-5
• 化学式: C₂₇H₂₉N₅O₃
• 分子量: 471.559
• InChiKey: HSKJOQPCLFALGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  85.27
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(1-(benzyloxy)-3-(2-phenyl-1H-imidazol-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl)piperidine-1-carboxylate 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以49%的产率得到4-(1-hydroxy-3-(2-phenyl-1H-imidazol-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl)piperidine tri(hydrogen bromide)
  参考文献：
  名称：

  使用4-（Piperidin-4-yl）-1-hydroxypyrazoles 3-或5-Imidazolyl取代来探索A型γ-氨基丁酸受体的正构结合位点：设计，合成和药理学评估

  摘要：

  已经设计，合成和表征了一系列4-（哌啶-4-基）-1-羟基吡唑（4-PHP）3-或5-咪唑基取代的类似物。所有的类似物表现出结合亲和力的低微以低纳摩尔范围在天然大鼠GABA甲受体和被认为是在人α拮抗剂1 β 2 γ 2S受体。该化合物系列的结构-活性关系表明，在正构结合位点4-PHP支架附近，先前发现的腔在大小和结构上存在明显差异。

  DOI：

  10.1021/jm4006466
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基-2-苯基-1H-咪唑-1-磺酰胺 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 ethyl 4-(1-(benzyloxy)-3-(2-phenyl-1H-imidazol-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  使用4-（Piperidin-4-yl）-1-hydroxypyrazoles 3-或5-Imidazolyl取代来探索A型γ-氨基丁酸受体的正构结合位点：设计，合成和药理学评估

  摘要：

  已经设计，合成和表征了一系列4-（哌啶-4-基）-1-羟基吡唑（4-PHP）3-或5-咪唑基取代的类似物。所有的类似物表现出结合亲和力的低微以低纳摩尔范围在天然大鼠GABA甲受体和被认为是在人α拮抗剂1 β 2 γ 2S受体。该化合物系列的结构-活性关系表明，在正构结合位点4-PHP支架附近，先前发现的腔在大小和结构上存在明显差异。

  DOI：

  10.1021/jm4006466