| 944114-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• CAS: 944114-80-1
• 化学式: C₄₉H₈₁NO₈Si₂
• 分子量: 868.355
• InChiKey: RFSBSHVHWRNZLQ-CWRBALEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.4
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  123.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到1-[(1S,2R,4aR,5R,6S,8aS)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-(hydroxymethyl)-1,5,8a-trimethyl-3,4,4a,6,7,8-hexahydro-2H-naphthalen-1-yl]-2-[(9S,9aR)-7-amino-9-hydroxy-1,1,3,3-tetramethyl-9,9a-dihydroindeno[2,1-c]pyran-6-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  吲哚二萜的合成研究：（+）-Nodulisporic酸A和B的第二代合成策略的发展。

  摘要：

  公开了基于开发一种新的，有效的模块化吲哚合成的第二代构建（+）-去甲孢子酸A和B的策略，该合成利用顺序Stille交叉偶联/ Buchwald-Hartwig联合/环化策略。由于在我们的第一代方法中的几个高级中间体中观察到的C（24）羟基相当酸不稳定，因此该策略得以发展。

  DOI：

  10.1021/jo062423a
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[(9S,9aR)-6-[2-[(1S,2R,4aR,5R,6S,8aS)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-(hydroxymethyl)-1,5,8a-trimethyl-3,4,4a,6,7,8-hexahydro-2H-naphthalen-1-yl]-2-oxoethyl]-9-hydroxy-1,1,3,3-tetramethyl-9,9a-dihydroindeno[2,1-c]pyran-7-yl]carbamate 、 乙酸酐 在 吡啶 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 19.25h， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  吲哚二萜的合成研究：（+）-Nodulisporic酸A和B的第二代合成策略的发展。

  摘要：

  公开了基于开发一种新的，有效的模块化吲哚合成的第二代构建（+）-去甲孢子酸A和B的策略，该合成利用顺序Stille交叉偶联/ Buchwald-Hartwig联合/环化策略。由于在我们的第一代方法中的几个高级中间体中观察到的C（24）羟基相当酸不稳定，因此该策略得以发展。

  DOI：

  10.1021/jo062423a