3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyridinyl-5'-carboxylic acid (7-chloro-2-dimethylcarbamoyl-4-oxo-1-phenyl-1,4-dihydro-quinolin-3-ylmethyl)amide trifluoroacetate | 1418023-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyridinyl-5'-carboxylic acid (7-chloro-2-dimethylcarbamoyl-4-oxo-1-phenyl-1,4-dihydro-quinolin-3-ylmethyl)amide trifluoroacetate
• 英文别名: 7-chloro-N,N-dimethyl-4-oxo-1-phenyl-3-[[(6-piperidin-1-ylpyridine-3-carbonyl)amino]methyl]quinoline-2-carboxamide;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 1418023-80-9
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₃₀H₃₀ClN₅O₃
• 分子量: 658.077
• InChiKey: WUFCIPUPPWNROI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.29
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 copper(I) oxide 、 盐酸 、 platinum(IV) oxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium azide 、 偶氮二异丁腈 、 氢气 、 铜 、 potassium carbonate 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙二醇乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 150.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 149.08h， 生成 3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyridinyl-5'-carboxylic acid (7-chloro-2-dimethylcarbamoyl-4-oxo-1-phenyl-1,4-dihydro-quinolin-3-ylmethyl)amide trifluoroacetate 、 3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyridinyl-5'-carboxylic acid (2-dimethylcarbamoyl-4-oxo-1-phenyl-1,4-dihydro-quinolin-3-ylmethyl)amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOMETHYL QUINOLONE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS D'AMINOMÉTHYL-QUINOLONE

  摘要：

  这项发明涉及JNK抑制剂及相应的用于抑制JNK和治疗JNK介导的疾病的方法、配方和组合物。该申请披露了JNK抑制剂，如下所述的化学式(I)：其中变量如本文所定义。本文披露的化合物和组合物可用于调节JNK的活性并治疗与JNK活性相关的疾病。还披露了用于抑制JNK和治疗JNK介导的疾病等的方法和配方，以及用于制备上述化合物和相应组合物的过程。

  公开号：

  WO2013007676A1