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C-(2,3-dihydroxyphenyl)-N-phenyl-nitrone | 94583-65-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
C-(2,3-dihydroxyphenyl)-N-phenyl-nitrone
英文别名
2,3-Dihydroxybenzyliden-anilin-N-oxyd
C-(2,3-dihydroxyphenyl)-N-phenyl-nitrone化学式
CAS
94583-65-0
化学式
C13H11NO3
mdl
——
分子量
229.235
InChiKey
XOCMYXKNJIWBJV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.36
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    66.53
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二羟基苯甲醛苯基羟胺 反应 0.08h, 以98%的产率得到C-(2,3-dihydroxyphenyl)-N-phenyl-nitrone
    参考文献:
    名称:
    特定任务离子液体和微波介电加热的有效组合应用于合成多种硝酮
    摘要:
    在温和的微波辐射条件下,没有任何额外的有机溶剂,在弱路易斯碱次亚膦酸盐任务特定离子液体(TSIL-OPPh2)中以优异的产率制备了多种硝酮。这种催化性 TSIL 也是可回收的。在优化的微波辐射条件下,与传统加热条件相比,反应发生的反应时间更短,产率更高。© 2010 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 21:78–83, 2010; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20581
    DOI:
    10.1002/hc.20581
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文献信息

  • Rapid, efficient, and room temperature synthesis of nitrones in excellent yields over MgO under solvent-free conditions
    作者:Hassan Valizadeh、Leila Dinparast
    DOI:10.1002/hc.20527
    日期:——
    A large variety of C-aryl and C-alkyl nitrones were synthesized within 0.5–15 min via the condensation of aldehydes with N-(methyl, phenyl, or t-butyl)hydroxylamines over MgO by hand-grinding with an agate mortar. These reactions were investigated under different conditions and over different solid supports including basic alumina, montemorillonite, MgO, and molecular sieves (pore size 3 A). In the
    通过用玛瑙研钵手工研磨,醛与 N-(甲基基或叔丁基)羟胺在 MgO 上缩合,在 0.5-15 分钟内合成了多种 C-芳基和 C-烷基硝。这些反应在不同条件下在不同的固体载体上进行研究,包括碱性蒙脱石、MgO 和分子筛(孔径 3A)。在更有趣的情况下,硝是在 MgO 上制备的,无需加热和任何催化剂。在此过程中,硝的制备时间非常短,收率高,纯度好,而且在后处理中不使用有害溶剂。© 2009 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 20:177–181, 2009; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20527
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