| 1441985-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 1441985-01-8
• 化学式: C₁₄H₂₄O₆
• 分子量: 288.341
• InChiKey: KZTJTLVMCJKRLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.66
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 Au(PPh₃)Cl 、 二甲基硫 、 iron(III) chloride hexahydrate 、 potassium tert-butylate 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 四氯化钛 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.84h， 生成
  参考文献：
  名称：

  PIDA-promoted intramolecular transannular aziridination to synthesize bridged azatricyclic amines related to methyllycaconitine

  摘要：

  A synthetic strategy for the modeling construction of the A/E/F ring system of lycoctonine-type C-19-diterpenoid alkaloids bearing a featuring oxygen functional group at C-7 has been successfully developed. The key steps involved a diastereoselective gold(I)-catalyzed annulation to form cis-fused cyclopentene and a PIDA-promoted intramolecular transannular aziridination followed by regioselective ring cleavage to give the azatricyclic amine. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.04.102
• 作为产物：
  描述：

  2,2-bis(3-methoxy-3-oxopropyl)malonic acid 、 2,2-二甲氧基丙烷 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以13 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PIDA-promoted intramolecular transannular aziridination to synthesize bridged azatricyclic amines related to methyllycaconitine

  摘要：

  A synthetic strategy for the modeling construction of the A/E/F ring system of lycoctonine-type C-19-diterpenoid alkaloids bearing a featuring oxygen functional group at C-7 has been successfully developed. The key steps involved a diastereoselective gold(I)-catalyzed annulation to form cis-fused cyclopentene and a PIDA-promoted intramolecular transannular aziridination followed by regioselective ring cleavage to give the azatricyclic amine. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.04.102