(15S)-6α,11,12,16-tetraacetoxy-8,11,13-abietatrien-7-one | 87315-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (15S)-6α,11,12,16-tetraacetoxy-8,11,13-abietatrien-7-one
• CAS: 87315-96-6
• 化学式: C₂₈H₃₆O₉
• 分子量: 516.588
• InChiKey: AAIVBUAZJDYTGP-IKTAGSQVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.42
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  122.27
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (15S)-6α,11,12,16-tetraacetoxy-8,11,13-abietatrien-7-one 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以63.1%的产率得到(15S)-6α,11,12,16-Tetrahydroxy-8,11,13-abietatrien-7-one
  参考文献：
  名称：

  Nellionol 和 5-Dehydronellionol 的合成和绝对构型

  摘要：

  为了确定天然 nellionol 和 5-dehydronellionol 中 C-15 的绝对构型，将 (15R)-8,11,13-abietatriene-12,16-diol 转化为 (15R)-6α,11,12,16-tetrahydroxy -8,11,13-abietatrien-7-one (3a) 和 (15R)-6,11,12,16-tetrahydroxy-5,8,11,13-abietatetraen-7-one (4a)，它们是相同的与天然产品。对于与 3a 和 4a 的直接比较，(15S)-6α,11,12,16-tetrahydroxy-8,11,13-abietatrien-7-one (3b) 和 (15S)-6,11,12,16-tetrahydroxy -5,8,11,13-abietatetraen-7-one (4b) 也由 (15S)-8,11,13-abietatriene-12

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.1165
• 作为产物：
  描述：

  (15R)-11,12,16-triacetoxy-8,11,13-abietatrien-7-one 在 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 反应 42.5h， 生成 (15S)-6α,11,12,16-tetraacetoxy-8,11,13-abietatrien-7-one
  参考文献：
  名称：

  Nellionol 和 5-Dehydronellionol 的合成和绝对构型

  摘要：

  为了确定天然 nellionol 和 5-dehydronellionol 中 C-15 的绝对构型，将 (15R)-8,11,13-abietatriene-12,16-diol 转化为 (15R)-6α,11,12,16-tetrahydroxy -8,11,13-abietatrien-7-one (3a) 和 (15R)-6,11,12,16-tetrahydroxy-5,8,11,13-abietatetraen-7-one (4a)，它们是相同的与天然产品。对于与 3a 和 4a 的直接比较，(15S)-6α,11,12,16-tetrahydroxy-8,11,13-abietatrien-7-one (3b) 和 (15S)-6,11,12,16-tetrahydroxy -5,8,11,13-abietatetraen-7-one (4b) 也由 (15S)-8,11,13-abietatriene-12

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.1165