3-苯基降莰烷-2-胺 | 39550-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 3-苯基降莰烷-2-胺
• 英文名称: 2-Amino-3-phenyl-bicyclo<2.2.1>heptan
• 英文别名: 3-Phenylnorbornan-2-amine；3-phenylbicyclo[2.2.1]heptan-2-amine
• CAS: 39550-30-6
• 化学式: C₁₃H₁₇N
• mdl: MFCD20547648
• 分子量: 187.285
• InChiKey: YESNBFAEPGJCQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1602.2

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苯基降莰烷-2-胺 、 2-溴乙醇 在 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以7%的产率得到2-(2-Hydroxyethylamino)-3-phenyl-bicyclo<2.2.1>heptan
  参考文献：
  名称：

  将fencamfamine分离成非对映异构体及其部分代谢物的合成

  摘要：

  fencamfamine INN (1) 的非对映异构体 [la, lb] 的 sc 分离及其一些潜在代谢物 [2a, 2b, 3, 7a, 7b, 8] 的合成首次被描述。

  DOI：

  10.1002/ardp.19943270505

文献信息

• [EN] PRODRUGS OF FENCAMFAMINE<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS DE FENCAMFAMINE
  申请人：PRAXIS BIOSCIENCES LLC

  公开号：WO2017048720A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  Disclosed herein are pharmaceutical compositions comprising fencamfamine or fencamfamine related prodrug derivatives for targeted therapeutic applications and methods of synthesizing the compositions.

  本文披露了包含芬卡麦非或芬卡麦非相关的前药衍生物的药物组合物，用于靶向治疗应用，并且披露了合成这些组合物的方法。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS RELATED TO BICYCLO[2.2.1] HEPTANAMINE-CONTAINING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS À DES COMPOSÉS CONTENANT DE LA BICYCLO[2.2.1]HEPTANAMINE
  申请人：BROAD INST INC

  公开号：WO2022140654A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  The present disclosure relates to compositions and methods related to bicyclo[2.2.1] heptanamine-containing compounds and salts thereof.

  本公开涉及含有双环[2.2.1]庚胺化合物及其盐的组合物和方法。
• AZA-BRIDGED-RING COMPOUND
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP2119716A1

  公开（公告）日：2009-11-18

  [PROBLEMS] Provided is a compound which has an antagonistic action on a muscarinic M3 receptor and is useful as an active ingredient of a prophylactic and/or therapeutic agent for an inflammatory disease such as a chronic obstructive pulmonary disease (COPD), asthma and the like. [MEANS FOR SOLVING PROBLEMS] The present inventors have made studies on a compound having an antagonistic action on the binding of a muscarinic M3 receptor, and they have found that an aza-bridged-ring compound or a salt thereof has an antagonistic action on the binding of a muscarinic M3 receptor, thereby completing the present invention. The aza-bridged-ring compound of the present invention has an antagonistic action on the binding of a muscarinic M3 receptor, and can be used as a prophylactic and/or therapeutic agent for an inflammatory disease such as a chronic obstructive pulmonary disease (COPD), asthma and the like.

  [问题]本发明提供了一种化合物，该化合物对毒蕈碱 M3 受体具有拮抗作用，可用作慢性阻塞性肺病 （COPD）、哮喘等炎症疾病的预防和/或治疗剂的活性成分。 [解决问题的方法]本发明者对一种对毒蕈碱类 M3 受体的结合具有拮抗作用的化合物进行了研究，他们发现一种杂环桥环化合物或其盐对毒蕈碱类 M3 受体的结合具有拮抗作用，从而完成了本发明。本发明的杂环桥环化合物对毒蕈碱类 M3 受体的结合具有拮抗作用，可用作慢性阻塞性肺病（COPD）、哮喘等炎症疾病的预防和/或治疗剂。
• Prodrugs of fencamfamine
  申请人：Praxis Bioresearch, LLC

  公开号：US10662146B2

  公开（公告）日：2020-05-26

  Disclosed herein are pharmaceutical compositions with fencamfamine or fencamfamine related prodrug derivatives. The pharmaceutical compositions are for targeted therapeutic applications including, but not limited to, treating cancer-related fatigue, apathy in Alzheimer's Disease, major depression, and attention deficit-hyperactivity disorder. Also disclosed are methods of synthesizing the pharmaceutical compositions with fencamfamine or fencamfamine related prodrug derivatives.

  本文公开了含有芬卡胺或芬卡胺相关原药衍生物的药物组合物。这些药物组合物用于靶向治疗应用，包括但不限于治疗癌症相关性疲劳、阿尔茨海默病的冷漠症、重度抑郁症和注意缺陷多动障碍。还公开了芬卡胺或芬卡胺相关原药衍生物合成药物组合物的方法。
• Agents for reversing toxic proteinopathies
  申请人：THE BROAD INSTITUTE, INC.

  公开号：US11207278B2

  公开（公告）日：2021-12-28

  The present disclosure relates to compositions and methods for the diagnosis and treatment or prevention of proteinopathies, particularly MUC1-associated kidney disease (ADTKD-MUC1 or MKD), Retinitis Pigmentosa (e.g., due to rhodopsin mutations), autosomal dominant tubulo-interstitial kidney disease due to UMOD mutation(s) (ADTKD-UMOD), and other forms of toxic proteinopathies resulting from mutant protein accumulation in the ER or other secretory pathway compartments and/or vesicles, among others. The disclosure also identifies and provides TMED9-binding agents as capable of treating or preventing proteinopathies of the secretory pathway, and further provides methods for identifying additional TMED9-binding agents.

  本公开涉及用于诊断和治疗或预防蛋白病的组合物和方法，特别是MUC1相关性肾病（ADTKD-MUC1或MKD）、视网膜色素变性（例如，由于视网膜色素变性导致的视网膜色素变性）、由于UMOD突变导致的常染色体显性肾小管间质性肾病（ADTKD-UMOD）以及其他形式的毒性蛋白病、由于 UMOD 突变引起的常染色体显性肾小管间质性肾病（ADTKD-UMOD），以及由于突变蛋白在 ER 或其他分泌途径区室和/或囊泡中积累而导致的其他形式的毒性蛋白病等。本公开还确定并提供了能够治疗或预防分泌途径蛋白病的 TMED9 结合剂，并进一步提供了确定其他 TMED9 结合剂的方法。