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2,9-Bis-(4-{2-[2-(2-allyloxy-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-phenyl)-[1,10]phenanthroline | 193974-38-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,9-Bis-(4-{2-[2-(2-allyloxy-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-phenyl)-[1,10]phenanthroline
英文别名
2,9-Bis[4-[2-[2-(2-prop-2-enoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]phenyl]-1,10-phenanthroline
2,9-Bis-(4-{2-[2-(2-allyloxy-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-phenyl)-[1,10]phenanthroline化学式
CAS
193974-38-8
化学式
C42H48N2O8
mdl
——
分子量
708.852
InChiKey
WTRJQGRGGJACBH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    52
  • 可旋转键数:
    26
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    99.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,9-Bis-(4-{2-[2-(2-allyloxy-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-phenyl)-[1,10]phenanthrolineGrubbs catalyst first generation 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 120.0h, 以72%的产率得到6,9,12,15,20,23,26,29-Octaoxa-43,46-diazahexacyclo[32.8.4.22,5.230,33.037,45.040,44]pentaconta-1(43),2(50),3,5(49),17,30(48),31,33(47),34(46),35,37(45),38,40(44),41-tetradecaene
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of a metal-free coordinating ring via formation of a cleavable [2]catenane
    摘要:
    我们描述了一种高效的方法,可以制备具有自由配位位点的宏环。该方法基于过渡金属模板策略和环加成反应(RCM),以获得一个铜(I)配合的[2]缠链,其中包含所需的环化化合物和一个可裂解的环。可裂解环的释放导致目标宏环以定量产率形成。
    DOI:
    10.1039/c3cc46452k
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过闭环复分解合成链烷结构。
    摘要:
    这项研究对通过闭环复分解获得链烷结构的合成策略进行了详细描述。该方法基于包含邻烯基单元的基于菲咯啉的配体,该配体被设计为围绕铜原子以四面体排列进行配位。用钌催化剂1处理组装的铜络合物,可得到[2] cateates,产率高,达88-92%。脱金属以几乎定量的产率产生了相应的[2]类别。用Crabtree催化剂将链烷烃氢化,然后脱金属,得到完全饱和的链烷烃。由于合成途径由市售的1,10-菲咯啉组成的六个步骤(方案2和4)组成,因此目前描述的程序使[2]邻苯二酚非常容易获得,总收率为51%。
    DOI:
    10.1021/jo990268c
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文献信息

  • High-Yield Synthesis of[2] Catenanes by Intramolecular Ring-Closing Metathesis
    作者:Bernhard Mohr、Jean-Pierre Sauvage、Robert H. Grubbs、Marcus Weck
    DOI:10.1002/anie.199713081
    日期:1997.7.4
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