(1R,2R,3S,6R,7R)-2,3-Dihydroxy-1-methyl-bicyclo[4.1.0]heptane-7-carboxylic acid methyl ester | 260361-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,2R,3S,6R,7R)-2,3-Dihydroxy-1-methyl-bicyclo[4.1.0]heptane-7-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 260361-58-8
• 化学式: C₁₀H₁₆O₄
• 分子量: 200.235
• InChiKey: WIJSBRXQLZQNMW-XPMMEUEASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.07
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  66.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,3S,6R,7R)-2,3-Dihydroxy-1-methyl-bicyclo[4.1.0]heptane-7-carboxylic acid methyl ester 在 lead(IV) acetate 、 calcium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以91%的产率得到methyl (1R,2R,3R)-2-formyl-2-methyl-3-(3-oxopropyl)cyclopropane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Banwell, Martin G.; Forman, Grant S.; Hockless, David C. R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 9, p. 1011 - 1014

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-cis-1-methylcyclohex-6-ene-2,3-diol 在 苄基三乙基氯化铵 、 对甲苯磺酸 sodium hydroxide 、 叔丁基锂 、 三正丁基氢锡 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 48.7h， 生成 (1R,2R,3S,6R,7R)-2,3-Dihydroxy-1-methyl-bicyclo[4.1.0]heptane-7-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Banwell, Martin G.; Forman, Grant S.; Hockless, David C. R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 9, p. 1011 - 1014

  摘要：

  DOI：