(1-{6-[4-(4-fluoro-phenyl)-[1,2,3]triazol-1-ylmethyl]-4-methanesulfonyl-octahydro-pyrrolo[3,2-b]pyrrole-1-carbonyl}-2,2-dimethyl-propyl)carbamic acid tert-butyl ester | 1310586-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1-{6-[4-(4-fluoro-phenyl)-[1,2,3]triazol-1-ylmethyl]-4-methanesulfonyl-octahydro-pyrrolo[3,2-b]pyrrole-1-carbonyl}-2,2-dimethyl-propyl)carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 1310586-15-2
• 化学式: C₂₇H₃₉FN₆O₅S
• 分子量: 578.708
• InChiKey: GUJOMRHGFLBYSU-JBJBFBLISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  126.73
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-tert-butyl 2-methyl (2S,3S)-3-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]pyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 ruthenium(III) trichloride hydrate 、 palladium 10% on activated carbon 4-二甲氨基吡啶 、 sodium periodate 、 锂硼氢 、 氯化亚砜 、 sodium azide 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 三氧化硫吡啶 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 四氯化碳 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 正丁醇 为溶剂， -78.0~80.0 ℃ 、379.22 kPa 条件下， 反应 83.66h， 生成 (1-{6-[4-(4-fluoro-phenyl)-[1,2,3]triazol-1-ylmethyl]-4-methanesulfonyl-octahydro-pyrrolo[3,2-b]pyrrole-1-carbonyl}-2,2-dimethyl-propyl)carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] IAP INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS IAP

  摘要：

  本发明描述了化合物、其制备方法、含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2011068926A1