(S,E)-1-(1-(3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)-1-oxopropan-2-yl)-1-(hex-2-en-1-yl)piperidin-1-ium bromide | 1613244-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (S,E)-1-(1-(3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)-1-oxopropan-2-yl)-1-(hex-2-en-1-yl)piperidin-1-ium bromide
• CAS: 1613244-48-6
• 化学式: Br*C₂₃H₃₅N₂O
• 分子量: 435.448
• InChiKey: AIKMGYUGJVHPKE-XAXZSDROSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.72
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,E)-1-(1-(3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)-1-oxopropan-2-yl)-1-(hex-2-en-1-yl)piperidin-1-ium bromide 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)-2-methyl-2-(piperidin-1-yl)-3-vinylhexan-1-one 、 1-(3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)-2-methyl-2-(piperidin-1-yl)-3-vinylhexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  双轴向手性促进了N-肉桂基L-丙氨酸酰胺衍生的铵盐的不对称[2,3] Stevens重排。

  摘要：

  碱诱导的衍生自L-丙氨酸酰胺的N-肉桂基四烷基铵烷基化物的不对称[2,3] Stevens重排通过双轴向手性中间体进行，从而得到具有高对映异构和非对映异构选择性的相应α-取代的丙氨酸衍生物。

  DOI：

  10.1039/c4cc02536a
• 作为产物：
  描述：

  (S)-benzyl (1-(3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)-1-oxopropan-2-yl)carbamate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 77.0h， 生成 (S,E)-1-(1-(3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)-1-oxopropan-2-yl)-1-(hex-2-en-1-yl)piperidin-1-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  双轴向手性促进了N-肉桂基L-丙氨酸酰胺衍生的铵盐的不对称[2,3] Stevens重排。

  摘要：

  碱诱导的衍生自L-丙氨酸酰胺的N-肉桂基四烷基铵烷基化物的不对称[2,3] Stevens重排通过双轴向手性中间体进行，从而得到具有高对映异构和非对映异构选择性的相应α-取代的丙氨酸衍生物。

  DOI：

  10.1039/c4cc02536a