benzyl ether of 3,7,11,15,19,23-hexamethyltetraeicosa-2Z,6Z,10Z,14Z,18Z,22-hexaen-1-ol | 128011-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: benzyl ether of 3,7,11,15,19,23-hexamethyltetraeicosa-2Z,6Z,10Z,14Z,18Z,22-hexaen-1-ol
• 英文别名: [(2Z,6Z,10Z,14Z,18Z)-3,7,11,15,19,23-hexamethyltetracosa-2,6,10,14,18,22-hexaenoxy]methylbenzene
• CAS: 128011-38-1
• 化学式: C₃₇H₅₆O
• 分子量: 516.851
• InChiKey: KQFCTBGOIUETPU-KYGJBAHLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.8
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl ether of 3,7,11,15,19,23-hexamethyltetraeicosa-2Z,6Z,10Z,14Z,18Z,22-hexaen-1-ol 在 氨 、 lithium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以73%的产率得到(2Z,6Z,10Z,14Z,18Z)-3,7,11,15,19,23-hexamethyltetraicosa-2,6,10,14,18,22-hexaen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of modified hexaprenol WC5OH from glutaraldehyde derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00963008
• 作为产物：
  描述：

  6-benzyloxy-4-methylhex-4Z-en-1-al ethyleneacetal 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 三氧化硫吡啶 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 benzyl ether of 3,7,11,15,19,23-hexamethyltetraeicosa-2Z,6Z,10Z,14Z,18Z,22-hexaen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of modified hexaprenol WC5OH from glutaraldehyde derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00963008

文献信息

• GRIGOREVA, N. YA.;YUDINA, O. N.;DAEVA, E. D.;MOISEENKOV, A. M., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1990) N, S. 89-97
  作者：GRIGOREVA, N. YA.、YUDINA, O. N.、DAEVA, E. D.、MOISEENKOV, A. M.

  DOI：——

  日期：——