4-chrysen-6-ylbutanoic acid | 95025-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 4-chrysen-6-ylbutanoic acid
• 英文别名: 4-chrysen-6-yl-butyric acid；4-Chrysen-6-yl-buttersaeure；γ--buttersaeure
• CAS: 95025-57-3
• 化学式: C₂₂H₁₈O₂
• 分子量: 314.384
• InChiKey: CBMBVKWREVFDSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  206-207 °C(Solvent: Diethyl ether)
• 沸点：
  569.5±19.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.246±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chrysen-6-ylbutanoic acid 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 五氯化磷 、 lithium acetate 、 sodium methylate 、 四氯化锡 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 N-溴代乙酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 91.0h， 生成 1a,13c-Dihydrobenzo<11,12>chryseno<5,6-b>oxirene
  参考文献：
  名称：

  苯并[ g ] ch，苯并[ g ] ch9,10-氧化物和苯并[ g ] ry1,2,9：10-二氧化物的合成

  摘要：

  已经合成了苯并[ g ]苯并用于制备K区氧化烯，苯并[ g ]苯9,10-氧化物。合成峡湾区域的氧化芳烃苯并[ g ] 1,2,2-氧化物的尝试未成功，但已获得了峡湾区域的二芳烃氧化苯并[ g ] 1,2,9,10-二氧化物。

  DOI：

  10.1039/p19850000857
• 作为产物：
  描述：

  3-chrysen-6-ylcarbonylpropanoic acid 在 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 反应 5.5h， 以97%的产率得到4-chrysen-6-ylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  苯并[ g ] ch，苯并[ g ] ch9,10-氧化物和苯并[ g ] ry1,2,9：10-二氧化物的合成

  摘要：

  已经合成了苯并[ g ]苯并用于制备K区氧化烯，苯并[ g ]苯9,10-氧化物。合成峡湾区域的氧化芳烃苯并[ g ] 1,2,2-氧化物的尝试未成功，但已获得了峡湾区域的二芳烃氧化苯并[ g ] 1,2,9,10-二氧化物。

  DOI：

  10.1039/p19850000857

文献信息

• Renoprotective Effects of the Combination Trandolapril/Verapamil in Patients with Type 2 Diabetes Mellitus and Hypertension
  作者：Alberto Francisco Rubio-Guerra、Carlos Trevi??o-Gomezharper、Leticia Rodr??guez-L??pez、Germ??n Vargas-Ayala、Jos?? Juan Lozano-Nuevo、Adalberto Arceo-Navarro

  DOI：10.2165/00044011-200222080-00006

  日期：——

  Objective: To evaluate the effect of the fixed-dose combination of trandolapril/verapamil on albuminuria and renal function in patients with hypertension and type 2 diabetes mellitus unresponsive to treatment with an angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitor. Subjects and methods: 30 patients with type 2 diabetes mellitus and hypertension whose hypertension could not be controlled with at least 6 months’ treatment with an ACE inhibitor were treated with a combination of trandolapril/verapamil (2mg/180mg once daily). Patients were evaluated monthly over 6 months for sitting blood pressure (BP), heart rate and plasma glucose. A 24-hour urine albumin and a creatinine clearance examination were done prior to and 6 months after the use of the combination. Results: All the patients had a decrease in their BP, from a mean of 168 ± 5/93 ± 3mm Hg to 135 ± 4/79 ± 5mm Hg (p < 0.001), and in urine albumin from 4564.7 ± 563 mg/day to 2096.9 ± 296 mg/day (p < 0.001). There was no significant change in heart rate or in creatinine clearance. Conclusions: The trandolapril/verapamil combination effectively reduces high BP and albuminuria in patients with type 2 diabetes mellitus whose hypertension is unresponsive to an ACE inhibitor.

  目的评估对血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂治疗无效的高血压和 2 型糖尿病患者使用固定剂量曲多普利/维拉帕米联合疗法对白蛋白尿和肾功能的影响。研究对象和方法：30 名 2 型糖尿病和高血压患者在接受至少 6 个月的血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂治疗后，其高血压仍未得到控制，他们接受了曲托普利/维拉帕米（2 毫克/180 毫克，每天一次）的联合治疗。在 6 个月内，每月对患者的坐位血压 (BP)、心率和血浆葡萄糖进行评估。在使用复方制剂之前和之后的 6 个月中，还进行了 24 小时尿白蛋白和肌酐清除率检查。结果显示所有患者的血压都有所下降，从平均 168 ± 5/93 ± 3 毫米汞柱降至 135 ± 4/79 ± 5 毫米汞柱（p < 0.001），尿白蛋白从 4564.7 ± 563 毫克/天降至 2096.9 ± 296 毫克/天（p < 0.001）。心率和肌酐清除率没有明显变化。结论对 ACE 抑制剂无反应的 2 型糖尿病患者使用曲托普利/维拉帕米联合用药可有效降低高血压和白蛋白尿。
• AGARWAL, SHIV, K.;BOYD, D. R.;JENNINGS, W. B., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 4, 857-860
  作者：AGARWAL, SHIV, K.、BOYD, D. R.、JENNINGS, W. B.

  DOI：——

  日期：——