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Cyclohex-3-en-1-yl(2,3-dihydro-1,4-dioxin-5-yl)methanol | 104208-62-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Cyclohex-3-en-1-yl(2,3-dihydro-1,4-dioxin-5-yl)methanol
英文别名
——
Cyclohex-3-en-1-yl(2,3-dihydro-1,4-dioxin-5-yl)methanol化学式
CAS
104208-62-0
化学式
C11H16O3
mdl
——
分子量
196.246
InChiKey
LQWNGQYCAQUNQD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Cyclohex-3-en-1-yl(2,3-dihydro-1,4-dioxin-5-yl)methanol 在 4 A molecular sieve 、 pyridinium chlorochromate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.17h, 以53%的产率得到2-formyloxyethyl 2-cyclohex-3-en-1-yl-2-hydroxyacetate
    参考文献:
    名称:
    有机化学中的1,4-二恶烯。VII部分用氯铬酸吡啶鎓对1,4-二氧烯基甲醇进行的区域特异性氧化裂解。一种制备α-羟基酸和α-酮酸的新方法。
    摘要:
    由锂化的1,4-二恶烯和酮或醛制得的烯丙醇在二恶烯双键处用氯铬酸吡啶鎓进行区域特异性的氧化裂解,皂化后得到α-羟基酸。将该反应扩展至α,β-不饱和酮,得到α-酮酸。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)82320-5
  • 作为产物:
    描述:
    1,4-二氧杂-2-己烯3-环己烯甲醛叔丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以60%的产率得到Cyclohex-3-en-1-yl(2,3-dihydro-1,4-dioxin-5-yl)methanol
    参考文献:
    名称:
    二氢-1,4-二恶英III的化学从酮和醛制备α,α'-二羟基酮的新方法
    摘要:
    通过甲醇过酸环氧化,然后通过NaBH 4还原和酸性水解,经由中间体3由酮和醛制备标题化合物7 。报道了该方法在制备非天然皮质类固醇侧链中的应用。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)94987-6
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文献信息

  • FETIZON, M.;GOULAOUIC, P.;HANNA, ISSAM, TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 40, 4925-4928
    作者:FETIZON, M.、GOULAOUIC, P.、HANNA, ISSAM
    DOI:——
    日期:——
  • FETIZON, MARCEL;GOULAOUIC, PIERRE;HANNA, ISSAM, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 48, C. 6261-6264
    作者:FETIZON, MARCEL、GOULAOUIC, PIERRE、HANNA, ISSAM
    DOI:——
    日期:——
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