1,4-二氧杂-2-己烯 | 543-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶英
• 中文名称: 1,4-二氧杂-2-己烯
• 中文别名: 1,4-二噁烯
• 英文名称: 1,4-dioxene
• 英文别名: 2,3-dihydro-1,4-dioxine；dioxene；1,4-Dioxin, 2,3-dihydro-
• CAS: 543-75-9
• 化学式: C₄H₆O₂
• mdl: MFCD00082537
• 分子量: 86.0904
• InChiKey: HIZVCIIORGCREW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  94 °C
• 密度：
  1,08 g/cm3
• 闪点：
  1°C
• 稳定性/保质期：

  按规格使用和贮存，不会发生分解，避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  3.1
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38,R11
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  3.1
• 危险品运输编号：
  UN 1993
• 储存条件：
  储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种和热源，避免阳光直射，并确保包装密封。应与酸类及食用化学品分开存放，切忌混储。存储区域应备有合适的材料以处理泄漏物。

SDS

1,4-二氧杂环己烯 修改号码：2

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模块 1. 化学品
产品名称： 1,4-Dioxene
修改号码： 2

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第2级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 高度易燃液体和蒸气
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
1,4-二氧杂环己烯 修改号码：2

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1,4-二氧杂环己烯
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 543-75-9
俗名： 2,3-Dihydro-1,4-dioxin
分子式： C4H6O2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放于惰性气体环境中。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
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模块 8. 接触控制和个体防护
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 94 °C
闪点： 1°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.08
溶解度： 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
稳定性： 一般情况下稳定。
反应性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 气敏
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):
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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧，焚烧时需要特别注
意该物质是高度可燃的。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第3类 易燃液体 。
UN编号： 1993
正式运输名称： 易燃液体, 不另作详细说明
包装等级： II

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布）: 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装
卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

合成制备方法

暂无

用途

暂无

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二氧杂-2-己烯 生成 乙二醇二甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  通过将单重态氧添加到对二氧杂环戊烯和1,3-二氧杂环戊烷中形成稳定的双环1,2-二氧杂环丁烷

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)87453-0
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氧六环 在 十二羰基三钌 、 2-碘-1,3,5-三甲基苯 、 N,N'-1,2-tetrakis(4-fluorophenyl)ethane-1,2-diimine 、 caesium carbonate 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以41%的产率得到1,4-二氧杂-2-己烯
  参考文献：
  名称：

  通过分子间氢原子转移机制的钌催化脱氢

  摘要：

  烷烃直接脱氢是获得有价值的烯烃产品的最有效方法之一。尽管已经设计了几种催化剂来促进这种转变，但不幸的是它们在精细化学合成中的应用有限。在这里，我们报告了一种使用钌催化剂催化烷烃分子间脱氢的概念新颖的策略。氧化还原活性配体和空间位阻芳基自由基中间体的组合释放了这种新策略。重要的是，已经进行了机理研究，为进一步开发这种新型催化脱氢系统提供了概念框架。

  DOI：

  10.1002/anie.202015837
• 作为试剂：
  描述：

  盐酸1,4-二恶烷 、 N-[(1S)-2-甲基-1-(5-甲基-4-氧代-3,1-苯并恶嗪-2-基)丙基]氨基甲酸叔-丁基酯 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 水 、 resultant solution 、 ice 、 silica gel 、 methylene chloride-ether 、 hexane chloroform 、 amino 、 2 -methylpropyl 作用下， 以 1,4-二氧杂-2-己烯 为溶剂， 反应 18.75h， 以to give 5.76 g of 2-{1(S)-[(fluorene-Δ9, α -acetyl) amino]-2 -methylpropyl}-5-methyl-4H-3,1-benzoxazin-4-one的产率得到5-Methyl-4H-3, 1-Benzoxazin-4-One
  参考文献：
  名称：

  Oxazinone derivative

  摘要：

  本发明公开了一种新的噁唑酮衍生物，其表示为以下公式（I）或其药学上可接受的酸加成盐，用作抗炎剂、抑制中性粒细胞浸润剂和丝氨酸蛋白酶抑制剂：##STR1## 其中A包括，例如，##STR2## 其中W是--O--，--S--，--CH.dbd.CH--或--NR.sup.9--或表示(CH.sub.2).sub.n直接连接到(CH.sub.2).sub.n，V.sup.2是.dbd.CR.sup.12--或.dbd.N--，D是5至7成员碳环或杂环；X是--O--，--S--，--CO--或--NR.sup.15或表示A直接连接到(CH.sub.2).sub.l；Y是--O--，--CH.dbd.CH--或--NR.sup.16--或表示(CH.sub.2).sub.l直接连接到Z；Z是--CH.sub.2--或--CO--；l是0至4的整数。此外，R和R.sup.1至R.sup.16是氢原子、低碳基等。

  公开号：

  US05332734A1

文献信息

• Selective Catalytic Transfer Dehydrogenation of Alkanes and Heterocycles by an Iridium Pincer Complex
  作者：Wubing Yao、Yuxuan Zhang、Xiangqing Jia、Zheng Huang

  DOI：10.1002/anie.201306559

  日期：2014.1.27

  Catalytic alkane dehydrogenation is a reaction with tremendous potential for application. We describe a highly active PSCOP‐pincer iridium catalyst for transfer dehydrogenation of cyclic and linear alkanes. The dehydrogenation of linear alkanes occurs under relatively mild conditions with high regioselectivity for α‐olefin formation. In addition, the catalyst system is very effective in the dehydrogenation

  催化烷烃脱氢是一种具有巨大应用潜力的反应。我们描述了一种用于环状和直链烷烃转移脱氢的高活性PSCOP-pincer铱催化剂。线性烷烃的脱氢反应在相对温和的条件下进行，对α-烯烃的形成具有很高的区域选择性。另外，该催化剂体系在杂环脱氢以形成杂芳烃和烯烃产物方面非常有效。
• [EN] NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF MUTANT IDH ENZYMES<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES INNOVANTS SERVANT D'INHIBITEURS D'ENZYMES IDH MUTANTES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016089797A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention is directed to tricyclic compounds of formula (I) which are inhibitors of one or more mutant IDH enzymes: (I). The present invention is also directed to uses of the tricyclic compounds described herein in the potential treatment or prevention of cancers in which one or more mutant IDH enzymes are involved. The present invention is also directed to compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these compositions in the potential prevention or treatment of such cancers.

  本发明涉及式(I)的三环化合物，该化合物是野生型异柠檬酸脱氢酶（IDH）抑制剂：(I)。本发明还涉及将此处描述的三环化合物用于潜在治疗或预防涉及一个或多个突变IDH酶的癌症。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及将这些组合物用于潜在预防或治疗此类癌症。
• 2,3-Dihydro-1,4-dioxin in Organic Chemistry. Part X.¹A new Synthesis of 3-Hydroxy-3-cyclobutene-1,2-dione (Semisquaric acid)
  作者：Marcel Fétizon、Issam Hanna

  DOI：10.1055/s-1990-26947

  日期：——

  Cycloaddition of 2,3-dihydro-1,4-dioxin (1) to 1,1-dichloroketene, generated from zinc and trichloroacetyl chloride by sonication, leads to 7,7-dichloro-2,5-dioxabicyclo[4.2.0]octan-8-one (2) which upon acid hydrolysis affords semisquaric acid (3-hydroxy-3-cyclobutene-1,2-dione, 3).

  2,3-二氢-1,4-二氧六环（1）与由超声波作用下锌和三氯乙酰氯生成的1,1-二氯烯酮发生环加成反应，生成7,7-二氯-2,5-二氧杂双环[4.2.0]辛烷-8-酮（2），经酸水解后得到半方形酸（3-羟基-3-环丁烯-1,2-二酮，3）。
• Selective arylation at the vinylic site of cyclic olefins
  作者：Xiaojin Wu、Jianrong (Steve) Zhou

  DOI：10.1039/c3cc41722k

  日期：——

  Cyclic olefins usually give Heck products having an aryl ring residing at the allylic or homoallylic position. We describe herein a new method that allows arylation at the vinylic position of various cyclic olefins.

  环烯烃通常得到具有在烯丙基或均烯丙基位置上的芳基环的Heck产物。我们在本文中描述了一种新的方法，该方法允许在各种环状烯烃的乙烯基位置进行芳基化。
• Synthesis of Isotopically Labeled Fusarium Mycotoxin ¹³C2-Moniliformin [1-Hydroxycyclobut-1-ene-3,4-dione]
  作者：Hans-Ulrich Humpf、Lilia Lohrey、Takeshi Murata、Daisuke Uemura

  DOI：10.1055/s-0030-1261189

  日期：2011.9

  13 C 2 ]-1-hydroxycyclobut-1-ene-3,4-dione (moniliformin) a fungal toxic secondary metabolite to be used as internal standard for mycotoxin analysis is described. The synthesis proceeds in four steps starting from 1,4-dioxane, which was converted to 2,3-dihydro-1,4-dioxine followed by a [2+2]-cycloaddition with trichloroacetyl chloride-1,2- 13 C 2 as 13 C source. The 13 C 2 -labeled cyclobutanone precursor

  描述了同位素标记的 [ 13 C 2 ]-1-hydroxycyclobut-1-ene-3,4-dione (moniliformin) 的全合成，一种真菌毒性次级代谢物，用作真菌毒素分析的内标。合成分四步进行，从 1,4-二恶烷开始，将其转化为 2,3-二氢-1,4-二恶英，然后与三氯乙酰氯-1,2- 13 C 2 进行 [2+2]-环加成作为 13 C 源。通过酸催化水解将 13 C 2 标记的环丁酮前体转化为[ 13 C 2 ]-moniliformin。对标记的念珠菌素及其前体的详细核磁共振和质谱研究证明了两个 13 C 原子的成功结合。

表征谱图