N-(2-aminoethyl)glycyrrhetinamide | 1380296-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: N-(2-aminoethyl)glycyrrhetinamide
• CAS: 1380296-95-6
• 化学式: C₃₂H₅₂N₂O₃*ClH
• 分子量: 549.237
• InChiKey: SPPGNSLTEUSDFN-JPQOTLQLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.82
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  92.42
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-aminoethyl)glycyrrhetinamide 、 [¹¹C]phosgene 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.02h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [ 11 C]光气用于放射性合成N-（2- {3- [3,5-双（三氟甲基）]苯基[ 11 C]脲基}乙基）甘草次乙酰胺，它是肿瘤中蛋白酶体和激酶的抑制剂

  摘要：

  据报道，N-（2- {3- [3,5-双（三氟甲基）]苯基脲基}乙基）甘草次酸酰胺（2）是脲基取代的甘草次酸的衍生物（1），具有对蛋白酶体和蛋白酶体的有效抑制活性。激酶，在肿瘤中过表达。在这项研究中，我们使用[ 11 C]光气（[ 11 C] COCl 2）作为标记剂标记了这种不对称尿素2，期望[ 11 C] 2可以成为正体发射层析成像配体，用于蛋白酶体和核糖体的成像。肿瘤中的激酶。[ 11 C] 2的放射合成策略使3,5-双（三氟甲基）苯胺的盐酸盐（4 ·HCl）与[ 11 C] COCl 2反应，可能生成异氰酸酯[ 11 C] 6，然后使[ 11 C] 6与N-（ 2-氨基乙基）甘草次酸酰胺（3）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.04.049