[(3aS,6aR,7S,8R,10R,11S,11aS,11bR)-7,11-Bis-benzyloxy-8-(4-methoxy-benzyloxy)-2,2,9,9,11b-pentamethyl-6-methylene-dodecahydro-1,3-dioxa-cycloocta[de]naphthalen-10-yloxy]-tert-butyl-dimethyl-silane | 178626-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(3aS,6aR,7S,8R,10R,11S,11aS,11bR)-7,11-Bis-benzyloxy-8-(4-methoxy-benzyloxy)-2,2,9,9,11b-pentamethyl-6-methylene-dodecahydro-1,3-dioxa-cycloocta[de]naphthalen-10-yloxy]-tert-butyl-dimethyl-silane
• CAS: 178626-19-2
• 化学式: C₄₇H₆₆O₇Si
• 分子量: 771.122
• InChiKey: SXMWFSCTYJRBFE-MVKQKGPOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.67
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  64.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3aS,6aR,7S,8R,10R,11S,11aS,11bR)-7,11-Bis-benzyloxy-8-(4-methoxy-benzyloxy)-2,2,9,9,11b-pentamethyl-6-methylene-dodecahydro-1,3-dioxa-cycloocta[de]naphthalen-10-yloxy]-tert-butyl-dimethyl-silane 在 重铬酸吡啶 、 四丁基氟化铵 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (3aS,6aR,7S,8S,10R,11R,11aS,11bR)-8-Allyl-7,11-bis-benzyloxy-2,2,9,9,11b-pentamethyl-6-methylene-dodecahydro-1,3-dioxa-cycloocta[de]naphthalene-8,10-diol
  参考文献：
  名称：

  通过分子内羟醛和连续立体选择性甲基化反应不对称合成8-外延类化合物的BC环系统

  摘要：

  光学活性 1α-allyl-1β,11β-benzylidenedideoxy-2α,10β-bis(benzyloxy)-7β,9β-isopropylidenedioxy-8α,12,12-trimethyl-4-methylenebicyclo[6.4.0]dodecane (2)1 对应通过分子内醛醇环化和连续的立体选择性甲基化反应，以高收率形式制备了酮醛 8 的 BC 环系统 8-外延类化合物。酮醛 8 是由 8 元环化合物 3 通过立体选择性迈克尔加成使用高级铜酸盐合成的。

  DOI：

  10.1246/cl.1996.483
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,5R,6S,7R)-2,6-Dibenzyloxy-3-(tert-butyldimethylsiloxy)-7-[1-(3-hydroxypropyl)vinyl]-5-(p-methoxybenzyloxy)-4,4-dimethylcyclooctanone 在 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 camphor-10-sulfonic acid 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(3aS,6aR,7S,8R,10R,11S,11aS,11bR)-7,11-Bis-benzyloxy-8-(4-methoxy-benzyloxy)-2,2,9,9,11b-pentamethyl-6-methylene-dodecahydro-1,3-dioxa-cycloocta[de]naphthalen-10-yloxy]-tert-butyl-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  通过分子内羟醛和连续立体选择性甲基化反应不对称合成8-外延类化合物的BC环系统

  摘要：

  光学活性 1α-allyl-1β,11β-benzylidenedideoxy-2α,10β-bis(benzyloxy)-7β,9β-isopropylidenedioxy-8α,12,12-trimethyl-4-methylenebicyclo[6.4.0]dodecane (2)1 对应通过分子内醛醇环化和连续的立体选择性甲基化反应，以高收率形式制备了酮醛 8 的 BC 环系统 8-外延类化合物。酮醛 8 是由 8 元环化合物 3 通过立体选择性迈克尔加成使用高级铜酸盐合成的。

  DOI：

  10.1246/cl.1996.483