4-tert-butyl-1-(1-phenylselanylethyl)cyclohexan-1-ol | 94718-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-tert-butyl-1-(1-phenylselanylethyl)cyclohexan-1-ol
• CAS: 94718-83-9
• 化学式: C₁₈H₂₈OSe
• 分子量: 339.38
• InChiKey: SIWMRYJXFIGDTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-tert-butyl-1-(1-phenylselanylethyl)cyclohexan-1-ol 在 氢氧化钾 、 三溴甲烷 、 三乙基苯基氯化铵 作用下， 反应 3.0h， 以45%的产率得到1-(1-Bromo-ethyl)-4-tert-butyl-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Original Syntheses of Epoxides Involving Organoselenium Intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.3987/rev-88-sr6
• 作为产物：
  描述：

  (乙基硒烷基)苯 、 正丁基锂 、 4-叔丁基环己酮 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LABAR, D.;KRIEF, A.;NORBERG, B.;EVRARD, G.;DURANT, F., BULL. SOC. CHIM. BELG., 1985, 94, N 11-12, 1083-1100

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel one step synthesis of epoxides from β-hydroxy-selenides and sulfides
  作者：J.L. Laboureur、W. Dumont、A. Krief

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81495-7

  日期：1984.1

  Epoxides are stereoselectively prepared in one step from β-hydroxy selenides and β-hydroxy sulfides in a process which involves dichlorocarbene

  在涉及二氯卡宾的过程中，由β-羟基硒化物和β-羟基硫化物一步一步立体选择性地制备环氧化合物
• Exploratory study on α-metallo selenones: original syntheses of oxaspiropentanes
  作者：A. Krief、W. Dumont、J.L. Laboureur

  DOI：10.1016/0040-4039(88)85138-4

  日期：1988.1

  Oxaspiropentanes have been obtained from α-metallocyclopropyl phenyl selenones and carbonyl compounds and on reaction of a base with β-hydroxyalkyl cyclopropyl selenones. The original reactivity of other β-hydroxyalkyl selenones is also disclosed.

  由α-金属环丙基丙基硒酮和羰基化合物以及碱与β-羟烷基环丙基硒酮反应制得的氧杂螺环戊烷。还公开了其他β-羟烷基硒酮的原始反应性。
• LABOUREUR, J. L.;DUMONT, W.;KRIEF, A., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 40, 4569-4572
  作者：LABOUREUR, J. L.、DUMONT, W.、KRIEF, A.

  DOI：——

  日期：——