(1aR,2R,3aR,3bR,4R,6aS,7S,7aR)-(+)-Decahydro-2,4,7-trihydroxy-3a,5,5-trimethyl-3-methylen-cyclopenta<4,5>pentaleno<1,6a-b>oxiren | 154333-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1aR,2R,3aR,3bR,4R,6aS,7S,7aR)-(+)-Decahydro-2,4,7-trihydroxy-3a,5,5-trimethyl-3-methylen-cyclopenta<4,5>pentaleno<1,6a-b>oxiren
• 英文别名: (1R,2S,3S,6R,7R,8R,10R,11R)-5,5,8-trimethyl-9-methylidene-12-oxatetracyclo[6.4.0.01,11.03,7]dodecane-2,6,10-triol
• CAS: 154333-62-7
• 化学式: C₁₅H₂₂O₄
• 分子量: 266.337
• InChiKey: SSFMYOYAJHCXSO-GFAOVPHESA-N

物化性质

• 沸点：
  440.6±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1aR,2R,3aR,3bR,4R,6aS,7S,7aR)-(+)-Decahydro-2,4,7-trihydroxy-3a,5,5-trimethyl-3-methylen-cyclopenta<4,5>pentaleno<1,6a-b>oxiren 在 吡啶 、 叔丁基过氧化氢 、 4-二甲氨基吡啶 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 2.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Weinges, Klaus; Braun, Ralf, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 1, p. 99 - 102

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1aS,3aR,3bR,4R,6aS,7S,7aR)-(-)-3,3a,3b,4,5,6,6a,7-Octahydro-4,7-dihydroxy-3a,5,5-trimethyl-3-methylen-cyclopenta<4,5>pentaleno<1,6a-b>oxiren-2(1aH)-on 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以72%的产率得到(1aR,2R,3aR,3bR,4R,6aS,7S,7aR)-(+)-Decahydro-2,4,7-trihydroxy-3a,5,5-trimethyl-3-methylen-cyclopenta<4,5>pentaleno<1,6a-b>oxiren
  参考文献：
  名称：

  Weinges, Klaus; Braun, Ralf, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 1, p. 99 - 102

  摘要：

  DOI：