1-[2-[5-(4-isopropyl-3-trifluoromethylbenzyloxy)indolin-1-yl]-2-oxoethyl]piperidine-(3R)-carboxylic acid ethyl ester | 957208-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-[2-[5-(4-isopropyl-3-trifluoromethylbenzyloxy)indolin-1-yl]-2-oxoethyl]piperidine-(3R)-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (3R)-1-[2-oxo-2-[5-[[4-propan-2-yl-3-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy]-2,3-dihydroindol-1-yl]ethyl]piperidine-3-carboxylate
• CAS: 957208-02-5
• 化学式: C₂₉H₃₅F₃N₂O₄
• 分子量: 532.603
• InChiKey: UQXGNJYUPANMBN-JOCHJYFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-[5-(4-isopropyl-3-trifluoromethylbenzyloxy)indolin-1-yl]-2-oxoethyl]piperidine-(3R)-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-[2-[5-(4-isopropyl-3-trifluoromethylbenzyloxy)indolin-1-yl]-2-oxoethyl]piperidine-(3R)-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  EP2017263

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-chloromethyl-1-isopropyl-2-trifluoromethylbenzene 、 1-[2-(5-hydroxyindolin-1-yl)-2-oxoethyl]piperidine-(3R)-carboxylic acid ethyl ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-[2-[5-(4-isopropyl-3-trifluoromethylbenzyloxy)indolin-1-yl]-2-oxoethyl]piperidine-(3R)-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  EP2017263

  摘要：

  公开号：

文献信息

• HETEROARYLAMIDE LOWER CARBOXYLIC ACID DERIVATIVE
  申请人：Machinaga Nobuo

  公开号：US20090324581A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  To provide a novel compound which has S1P receptor agonistic activity, exhibits excellent immunosuppressing effect, gives less adverse side effects, and can be orally administered. The invention provides a compound represented by general formula (I) (wherein A is a single bond, —O—, or —CH 2 —; R 1 represents a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group, and V represents any one group selected from among the following groups (1) to (3): (1) -G 1 -, (2) -G 2 -N(R 2 )-G 3 -, and (3) a group represented by formula 2, wherein each of Z 1 and Z 2 represents a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group, Z 3 represents a hydrogen or the like, Q represents —CH 2 —O— or the like, and Y represents a group represented by formula 3, a salt thereof, or a solvate thereof.

  提供一种新型化合物，具有S1P受体激动活性，表现出优异的免疫抑制效果，产生较少的不良副作用，并可口服。本发明提供一种由通式（I）表示的化合物（其中A是单键，-O-或-CH2-；R1表示氢原子或C1-C6烷基基团，V表示从以下组（1）至（3）中选择的任一组：（1）-G1-，（2）-G2-N（R2）-G3-，以及（3）由式2表示的组，其中Z1和Z2分别表示氢原子或C1-C6烷基基团，Z3表示氢或类似物，Q表示-CH2-O-或类似物，Y表示由式3表示的基团，其盐或溶剂化物。
• EP2017263
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——