[1,2,3]Triazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylic acid,4,5,6-tris[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-4,5,6,7-tetrahydro-7-methyl-, methyl ester, (4R,5R,6R,7R)- | 494860-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [1,2,3]Triazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylic acid,4,5,6-tris[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-4,5,6,7-tetrahydro-7-methyl-, methyl ester, (4R,5R,6R,7R)-
• 英文别名: (4R,5R,6R,7R)-4,5,6-Tris-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 494860-36-5
• 化学式: C₂₇H₅₅N₃O₅Si₃
• 分子量: 586.007
• InChiKey: BJAWMVOKUXLKTI-RLLPEYFOSA-N

物化性质

• 沸点：
  537.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.48
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1,2,3]Triazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylic acid,4,5,6-tris[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-4,5,6,7-tetrahydro-7-methyl-, methyl ester, (4R,5R,6R,7R)- 在 四氮唑 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 phosphoric acid dibenzyl ester 4,5,6-tris-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridin-3-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Evaluation of Transition-State Analogue Inhibitors of α-1,3-Fucosyltransferase This work was supported by the NIH and the Skaggs Institute. M.L.M. acknowledges fellowships from UNCF⋅Merck Science Initiative and Skaggs Predoctoral Fellows Program.

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20020816)41:16<3041::aid-anie3041>3.0.co;2-v
• 作为产物：
  描述：

  methyl (4R,5R,6R,7R)-7-methyl-4,5,6-tris(phenylmethoxy)-4,5,6,7-tetrahydrotriazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 2,6-二甲基吡啶 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [1,2,3]Triazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylic acid,4,5,6-tris[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-4,5,6,7-tetrahydro-7-methyl-, methyl ester, (4R,5R,6R,7R)-
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Evaluation of Transition-State Analogue Inhibitors of α-1,3-Fucosyltransferase This work was supported by the NIH and the Skaggs Institute. M.L.M. acknowledges fellowships from UNCF⋅Merck Science Initiative and Skaggs Predoctoral Fellows Program.

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20020816)41:16<3041::aid-anie3041>3.0.co;2-v