3-(2,3-dimethoxyphenyl)quinoline | 1243853-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(2,3-dimethoxyphenyl)quinoline
• CAS: 1243853-10-2
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₂
• 分子量: 265.312
• InChiKey: QVMGBVVJGYWGBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,3-dimethoxyphenyl)quinoline 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  对 A-86929 类似物和小芳基片段的结构-功能选择性关系研究，以发现偏向多巴胺 D1 受体激动剂

  摘要：

  多巴胺调节运动、强化学习和认知等正常功能，其功能障碍与多种精神和神经疾病有关。多巴胺通过 D1-（D1R 和 D5R）和 D2 类（D2R、D3R 和 D4R）受体起作用，并激活 G 蛋白和 β-抑制蛋白依赖性信号通路。目前基于多巴胺受体的疗法用于改善帕金森病的运动缺陷或作为精神分裂症的抗精神病药物。这些药物仅显示出改善由多巴胺功能障碍引起的一些症状的功效，并且受到使人衰弱的副作用的困扰。对灵长类动物和啮齿动物的研究表明，将多巴胺受体信号传导的平衡转移到抑制素通路可能有利于诱导正常运动，同时减少运动障碍等运动副作用，与平衡激动剂相比，可有效增强认知功能。几项构效关系 (SAR) 研究已经着手发现偏向 β-arrestin 的多巴胺激动剂，重点是 D2 部分激动剂、非儿茶酚 D1 激动剂和混合 D1/D2R 多巴胺受体激动剂。在这里，我们描述了一项 SAR 研究，以使用 A-86929（一种高亲和力

  DOI：

  10.1021/acschemneuro.2c00235
• 作为产物：
  描述：

  3-溴喹啉 、 2,3-二甲氧基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 生成 3-(2,3-dimethoxyphenyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  对 A-86929 类似物和小芳基片段的结构-功能选择性关系研究，以发现偏向多巴胺 D1 受体激动剂

  摘要：

  多巴胺调节运动、强化学习和认知等正常功能，其功能障碍与多种精神和神经疾病有关。多巴胺通过 D1-（D1R 和 D5R）和 D2 类（D2R、D3R 和 D4R）受体起作用，并激活 G 蛋白和 β-抑制蛋白依赖性信号通路。目前基于多巴胺受体的疗法用于改善帕金森病的运动缺陷或作为精神分裂症的抗精神病药物。这些药物仅显示出改善由多巴胺功能障碍引起的一些症状的功效，并且受到使人衰弱的副作用的困扰。对灵长类动物和啮齿动物的研究表明，将多巴胺受体信号传导的平衡转移到抑制素通路可能有利于诱导正常运动，同时减少运动障碍等运动副作用，与平衡激动剂相比，可有效增强认知功能。几项构效关系 (SAR) 研究已经着手发现偏向 β-arrestin 的多巴胺激动剂，重点是 D2 部分激动剂、非儿茶酚 D1 激动剂和混合 D1/D2R 多巴胺受体激动剂。在这里，我们描述了一项 SAR 研究，以使用 A-86929（一种高亲和力

  DOI：

  10.1021/acschemneuro.2c00235

文献信息

• BIS MONO-AND BICYCLIC ARYL AND HETEROARYL COMPOUNDS WHICH INHIBIT EGF AND/OR PDGF RECEPTOR TYROSINE KINASE
  申请人：RHONE-POULENC RORER INTERNATIONAL (HOLDINGS) INC.

  公开号：EP0584222B1

  公开（公告）日：1997-10-08
• US5409930A
  申请人：——

  公开号：US5409930A

  公开（公告）日：1995-04-25
• US5480883A
  申请人：——

  公开号：US5480883A

  公开（公告）日：1996-01-02
• US5646153A
  申请人：——

  公开号：US5646153A

  公开（公告）日：1997-07-08
• US5656643A
  申请人：——

  公开号：US5656643A

  公开（公告）日：1997-08-12