(S)-3-((2S,3S)-2-azido-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-(4-trifluoromethylphenyl)butanoyl)-4-phenyloxazolidin-2-one | 1104071-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (S)-3-((2S,3S)-2-azido-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-(4-trifluoromethylphenyl)butanoyl)-4-phenyloxazolidin-2-one
• 英文别名: (4S)-3-[(2S,3S)-2-azido-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]butanoyl]-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 1104071-07-9
• 化学式: C₂₆H₃₁F₃N₄O₄Si
• 分子量: 548.637
• InChiKey: MQVJALNOORCGDI-BDTNDASRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.21
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-((2S,3S)-2-azido-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-(4-trifluoromethylphenyl)butanoyl)-4-phenyloxazolidin-2-one 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIADIAZOLE MODULATORS OF PKB
  [FR] THIADIAZOLES MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ DE PKB

  摘要：

  公开号：

  WO2009011871A3
• 作为产物：
  描述：

  (4S)-3-((3R)-4-((tert-butyl(dimethyl)silyl)oxy)-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)butanoyl)-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 2,4,6-三异丙基苯磺酰叠氮化物 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.02h， 以61%的产率得到(S)-3-((2S,3S)-2-azido-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-(4-trifluoromethylphenyl)butanoyl)-4-phenyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIADIAZOLE MODULATORS OF PKB
  [FR] THIADIAZOLES MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ DE PKB

  摘要：

  公开号：

  WO2009011871A3

文献信息

• [EN] THIADIAZOLE MODULATORS OF PKB<br/>[FR] THIADIAZOLES MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ DE PKB
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2009011871A3

  公开（公告）日：2009-04-30