(3,3-dimethyl-1,4-dioxan-2-yl)methanesulfonyl chloride | 2413868-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3,3-dimethyl-1,4-dioxan-2-yl)methanesulfonyl chloride
• CAS: 2413868-27-4
• 化学式: C₇H₁₃ClO₄S
• 分子量: 228.697
• InChiKey: IOZAAAGPAVCHCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,3-dimethyl-1,4-dioxan-2-yl)methanesulfonyl chloride 在 氨 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95 %的产率得到(3,3-dimethyl-1,4-dioxan-2-yl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  2,2-二取代和2,2,3-三取代1,4-二恶烷衍生结构单元的合成

  摘要：

  描述了一种制备 2,2-二取代和 2,2,3-三取代 1,4-二恶烷衍生结构单元的方法。该反应顺序以带有附加苄氧基的二甲基或螺环丁基取代的环氧乙烷作为起始原料开始。1,4-二恶烷环构建的关键步骤包括用乙二醇单锂盐进行环氧乙烷开环，然后对所得二醇进行两步环化。该方法的实用性通过2,2-二甲基-1,4-二恶烷和5,8-二氧杂螺[3.5]壬烷结构单元的多克制备（最多300克；最终产品的平均规模为30克）来证明，即羧酸、醇、胺、醛、酮和溴化物。通过制备含 1,4-二恶烷的乙炔的选定实例，显示了其他合成可能性，

  DOI：

  10.1055/a-2092-9205
• 作为产物：
  描述：

  4-(benzyloxy)-3-(2-hydroxyethoxy)-2-methylbutan-2-ol 在 盐酸 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 palladium 10% on activated carbon 、 potassium tert-butylate 、 水 、 氢气 、 溴 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 10.0~50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 45.0h， 生成 (3,3-dimethyl-1,4-dioxan-2-yl)methanesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  2,2-二取代和2,2,3-三取代1,4-二恶烷衍生结构单元的合成

  摘要：

  描述了一种制备 2,2-二取代和 2,2,3-三取代 1,4-二恶烷衍生结构单元的方法。该反应顺序以带有附加苄氧基的二甲基或螺环丁基取代的环氧乙烷作为起始原料开始。1,4-二恶烷环构建的关键步骤包括用乙二醇单锂盐进行环氧乙烷开环，然后对所得二醇进行两步环化。该方法的实用性通过2,2-二甲基-1,4-二恶烷和5,8-二氧杂螺[3.5]壬烷结构单元的多克制备（最多300克；最终产品的平均规模为30克）来证明，即羧酸、醇、胺、醛、酮和溴化物。通过制备含 1,4-二恶烷的乙炔的选定实例，显示了其他合成可能性，

  DOI：

  10.1055/a-2092-9205