(R)-N-(2-benzyloxy-5,6,7,8-tetrahydro-quinolin-5-yl)-N'-(6-chloro-1,2,3,4-tetrahydro-acridin-9-yl)-heptane-1,7-diamine | 1040281-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (R)-N-(2-benzyloxy-5,6,7,8-tetrahydro-quinolin-5-yl)-N'-(6-chloro-1,2,3,4-tetrahydro-acridin-9-yl)-heptane-1,7-diamine
• 英文别名: N'-(6-chloro-1,2,3,4-tetrahydroacridin-9-yl)-N-[(5R)-2-phenylmethoxy-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-5-yl]heptane-1,7-diamine
• CAS: 1040281-44-4
• 化学式: C₃₆H₄₃ClN₄O
• 分子量: 583.217
• InChiKey: NQFGCQGWFJTHLP-WJOKGBTCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N-(2-benzyloxy-5,6,7,8-tetrahydro-quinolin-5-yl)-N'-(6-chloro-1,2,3,4-tetrahydro-acridin-9-yl)-heptane-1,7-diamine 在 氢溴酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 溶剂黄146 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以68%的产率得到(6R)-5-[7-(6-chloro-1,2,3,4-tetrahydro-acridin-9-ylamino)-heptylamino]-5,6,7,8-tetrahydro-1H-quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Heterodimers and Methods of Using Them

  摘要：

  揭示了新型四氢喹啉和四氢喹啉酮的异源二聚体。这些异源二聚体能够同时作为乙酰胆碱酯酶抑制剂和N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体拮抗剂。这些异源二聚体可用于改善人类和非人类的认知缺陷，通过治疗或预防。

  公开号：

  US20080176308A1
• 作为产物：
  描述：

  9-[(6-bromoheptyl)amino]-6-chloro-1,2,3,4-tetrahydroacridine 、 (R)-2-benzyloxy-5,6,7,8-tetrahydro-quinolin-5-ylamine 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以33%的产率得到(R)-N-(2-benzyloxy-5,6,7,8-tetrahydro-quinolin-5-yl)-N'-(6-chloro-1,2,3,4-tetrahydro-acridin-9-yl)-heptane-1,7-diamine
  参考文献：
  名称：

  Heterodimers and Methods of Using Them

  摘要：

  揭示了新型四氢喹啉和四氢喹啉酮的异源二聚体。这些异源二聚体能够同时作为乙酰胆碱酯酶抑制剂和N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体拮抗剂。这些异源二聚体可用于改善人类和非人类的认知缺陷，通过治疗或预防。

  公开号：

  US20080176308A1

文献信息

• Heterodimers and methods of using them
  申请人：Biotechnology Research Corporation Ltd.

  公开号：US07605265B2

  公开（公告）日：2009-10-20

  Novel heterodimers of tetrahydroacridines and tetrahydroquinolinones are disclosed. The heterodimers are capable of acting as both acetylcholinesterase inhibitors and N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor antagonists. The heterodimers may be used to improve cognitive defects via treatment or prevention in both humans and non-humans.

  本发明揭示了四氢喹啉酮和四氢咯啉酸的新型杂二聚物。这些杂二聚物既能作为乙酰胆碱酯酶抑制剂，又能作为N-甲基-D-天门冬氨酸（NMDA）受体拮抗剂。这些杂二聚物可用于治疗或预防人类和非人类的认知缺陷。
• US7605265B2
  申请人：——

  公开号：US7605265B2

  公开（公告）日：2009-10-20
• Heterodimers and Methods of Using Them
  申请人：IP Nancy Y.

  公开号：US20080176308A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  Novel heterodimers of tetrahydroacridines and tetrahydroquinolinones are disclosed. The heterodimers are capable of acting as both acetylcholinesterase inhibitors and N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor antagonists. The heterodimers may be used to improve cognitive defects via treatment or prevention in both humans and non-humans.

  揭示了新型四氢喹啉和四氢喹啉酮的异源二聚体。这些异源二聚体能够同时作为乙酰胆碱酯酶抑制剂和N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体拮抗剂。这些异源二聚体可用于改善人类和非人类的认知缺陷，通过治疗或预防。