3-(2,4-difluorophenoxy)-6-methyl-2-[4-(methylthio)phenyl]-4H-pyran-4-one | 746624-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(2,4-difluorophenoxy)-6-methyl-2-[4-(methylthio)phenyl]-4H-pyran-4-one
• 英文别名: 3-(2,4-Difluorophenoxy)-6-methyl-2-(4-methylsulfanylphenyl)pyran-4-one
• CAS: 746624-40-8
• 化学式: C₁₉H₁₄F₂O₃S
• 分子量: 360.381
• InChiKey: HWULRPYVKPSPQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,4-difluorophenoxy)-6-methyl-2-[4-(methylthio)phenyl]-4H-pyran-4-one 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 L-(+)-酒石酸二乙酯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 3-(2,4-Difluoro-phenoxy)-2-[4-((R)-methanesulfinyl)-phenyl]-6-methyl-pyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  Racemic and chiral sulfoxides as potential prodrugs of 4-pyrone COX-2 inhibitors

  摘要：

  The preparation of the sulfoxide analogues 7, 8, and 9 and their enantiomerically pure forms is discussed as well as their ability to act as prodrugs of the potent and selective sulfone-containing COX-2 inhibitors 1, 2, and 3. Sulfoxide derivatives 7 and 9 were shown to be rapidly transformed in vivo into the corresponding sulfone derivatives I and 3, after oral administration to rats. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.03.101
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,4-difluorophenoxy)-1-(4-methylsulfanyl)ethanone 在 PPA 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 反应 5.0h， 以17%的产率得到3-(2,4-difluorophenoxy)-6-methyl-2-[4-(methylthio)phenyl]-4H-pyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-PHENYLPYRAN-4-ONE DERIVATIVES AS SELECTIVE COX-2 INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE 2-PHENYLPYRAN-4-ONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE COX-2 SELECTIFS

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的2-苯基吡喃-4-衍生物及其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们的医药用途。

  公开号：

  WO2004072058A1

文献信息

• [EN] AMIDO COMPOUNDS AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS<br/>[FR] COMPOSÉS AMIDO ET LEUR UTILISATION COMME PRODUITS PHARMACEUTIQUES
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2005110992A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  The present invention relates to inhibitors of 11-ß hydroxyl steroid dehydrogenase type 1, antagonists of the mineralocorticoid receptor (MR), and pharmaceutical compositions thereof. The compounds of the invention can be useful in the treatment of various diseases associated with expression or activity of 11-ß hydroxyl steroid dehydrogenase type 1 and/or diseases associated with aldosterone excess.

  本发明涉及11-ß羟基类固醇脱氢酶类型1的抑制剂、矿皮质激素受体（MR）拮抗剂以及其药物组合物。该发明的化合物可用于治疗与11-ß羟基类固醇脱氢酶类型1的表达或活性以及醛固酮过量相关的各种疾病。
• 2-Phenylpyran-4-one derivatives as selective cox-2 inhibitors
  申请人：Caturla Javaloyes Francisco Juan

  公开号：US20060142380A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  The present invention relates to 2-phenylpyran-4-derivatives of general formula (I), processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their medical uses.

  本发明涉及通式（I）的 2-苯基吡喃-4-衍生物、其制备工艺、含有它们的药物组合物及其医疗用途。
• 2-PHENYLPYRAN-4-ONE DERIVATIVES AS SELECTIVE COX-2 INHIBITORS
  申请人：Almirall Prodesfarma, S.A.

  公开号：EP1592680A1

  公开（公告）日：2005-11-09
• AMIDO COMPOUNDS AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS
  申请人：INCYTE CORPORATION

  公开号：EP1756063A1

  公开（公告）日：2007-02-28
• EP1756063A4
  申请人：——

  公开号：EP1756063A4

  公开（公告）日：2009-03-25