1-benzyl-4-tert-butyloxycarbonyl-2,7-dioxo-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-1,4-benzodiazonine | 196947-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-4-tert-butyloxycarbonyl-2,7-dioxo-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-1,4-benzodiazonine
• 英文别名: tert-butyl 1-benzyl-2,7-dioxo-5,6-dihydro-3H-1,4-benzodiazonine-4-carboxylate
• CAS: 196947-46-3
• 化学式: C₂₃H₂₆N₂O₄
• 分子量: 394.47
• InChiKey: TUAIFEIKFBMLRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 1-benzyl-4-tert-butyloxycarbonyl-2,7-dioxo-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-1,4-benzodiazonine 、 、 乙酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 1-benzyl-4-tert-butyloxycarbonyl-7-methylene-2-oxo-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-1,4-benzodiazonine
  参考文献：
  名称：

  Benzodiazonine derivatives binding to cholecystokinin or gastrin

  摘要：

  该式化合物中，U和V中的一个为--CHR.sup.2 --，另一个为--N(COR.sup.4)--，--CH(COR.sup.4)--，--N(SO.sub.2 R.sup.4)--和--CH(SO.sub.2 R.sup.4)--之一，以及其药学上可接受的盐是胃泌素和/或胆囊收缩素受体的配体。

  公开号：

  US06057311A1
• 作为产物：
  描述：

  臭氧 、 tert-butyl 9-benzyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline-2-carboxylate 、 二甲基硫 、 甲醇 在 氮 、 crude product 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 反应 2.0h， 生成 1-benzyl-4-tert-butyloxycarbonyl-2,7-dioxo-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-1,4-benzodiazonine
  参考文献：
  名称：

  Benzodiazonine derivatives binding to cholecystokinin or gastrin

  摘要：

  该式化合物中，U和V中的一个为--CHR.sup.2 --，另一个为--N(COR.sup.4)--，--CH(COR.sup.4)--，--N(SO.sub.2 R.sup.4)--和--CH(SO.sub.2 R.sup.4)--之一，以及其药学上可接受的盐是胃泌素和/或胆囊收缩素受体的配体。

  公开号：

  US06057311A1

文献信息

• US6057311A
  申请人：——

  公开号：US6057311A

  公开（公告）日：2000-05-02
• [EN] BENZODIAZONINE DERIVATIVES BINDING TO CHOLECYSTOKININ OR GASTRIN RECEPTORS<br/>[FR] DERIVES DE LA BENZODIAZONINE SE FIXANT AUX RECEPTEURS DE LA CHOLECYSTOKININE ET DE LA GASTRINE
  申请人：JAMES BLACK FOUNDATION LIMITED

  公开号：WO1997032860A1

  公开（公告）日：1997-09-12

  (EN) Compounds of formula (I), wherein one of U and V is -CHR2-, and the other of U and V is selected from -N(COR4)-, -CH(COR4)-,-N(SO2R4)- and -CH(SO2R4)-, in which R2 is H, -COOR5, -CONR6R7 or -COR7 and R4 is H, C1 to C6 hydrocarbyl (in which up to three of the carbon atoms may be replaced by a nitrogen, oxygen or sulphur atom), or a group of the formula -Q-R16 wherein Q is a bond, -NR17- (in which R17 is H or C1 to C3 alkyl) or -O-, and R16 is aryl, substituted aryl, arylalkyl or (substituted aryl)alkyl; R is independently C1 to C3 alkyl; R1 is H or C1 to C15 hydrocarbyl wherein one or more hydrogen atoms may be replaced by halogen atoms, and one carbon atom may be replaced by a nitrogen, oxygen or sulphur atom; R3 is independently halo, alkyl, alkoxy, -NO2, -NH2 or -NHCOR5; X is H and Y is H or C1 to C10 hydrocarbyl wherein one or more hydrogen atoms may be replaced by halogen atoms, and one carbon atom may be replaced by a nitrogen, oxygen or sulphur atom; or X and Y together are =O or =CH2; Z is H, C1 to C15 hydrocarbyl (in which one or more hydrogen atoms may be replaced by a halogen atom, and up to three of the carbon atoms may be replaced by a nitrogen, oxygen or sulphur atom), or -(CHR18)m-R8 (wherein R18 is H or C1 to C3 alkyl and R8 is phenyl, substituted phenyl or a group of the formula -COOR9 or -CONR9R10, in which R9 and R10 are independently H or C1 to C6 alkyl, or R9 and R10 together form a propylene, butylene, pentylene or hexylene group); m is from 1 to 3; and n and p are independently from 0 to 3, and pharmaceutically acceptable salts thereof are ligands at gastrin and/or cholecystokinin receptors.(FR) L'invention porte sur des composés de formule (I) dans laquelle un U ou un V est -CHR2 et l'autre U ou V est choisi parmi -N(COR4)-, -CH(COR4)-, -N(SO2R4)-, -CH(SO2R4)-, où R2 est H, -COOR5, -CONR6R7 ou -COR7, et R4 est H, hydrocarbyle C1 à C6 (dans lequel un à trois des atomes de carbone peuvent être remplacés par un atome de N, O ou S), ou un groupe de formule -Q-R16 où Q est une liaison, -NR17- (où R17 est H ou C1 à C3 alkyle) ou -O-, et R16 est aryle, aryle substitué, arylalkyle ou (aryle substitué)alkyle; R est indépendemment alkyle C1 à C3 ; R1 est H, hydrocarbyle C1 à C6 dans lequel un ou plusieurs atomes d'hydrogène peuvent être remplacés par des atomes d'halogène et un atome de carbone peut être remplacé par un atome de N, O ou S; R3 est indépendamment halo, alkyle, alcoxy, -NO2, -NH2 ou -NHCOR5; X est H et Y est H ou hydrocarbyle C1 à C10 dans lequel un ou plusieurs atomes d'hydrogène peuvent être remplacés par des atomes d'halogène, et un atome de carbone peut être remplacé par un atome de N, O ou S; ou X et Y ensemble sont =O ou =CH2; Z est H, hydrocarbyle C1 à C15 (dans lequel un ou plusieurs atomes d'hydrogène peuvent être remplacés par des atomes d'halogène et un à trois atome de carbone peuvent être remplacés par un atome de N, O ou S) ou -(CHR18)m-R8 (dans lequel R18 est H ou alkyle C1 à C3 et R8 est phényle, phényle substitué ou un groupe de formule -COOR9 ou -CONR9R10, dans lequel R9 et R10 sont indépendamment H ou alkyle C1 à C6, ou R9 et R10 forment ensemble un groupe propylène, butylène, pentylène ou hexylène); m est de 1 à 3; et n et p sont indépendamment de 0 à 3. L'invention porte également sur leurs sels pharmacocompatibles. Il s'agit de ligands se fixant au niveau des récepteurs de la gastrine et/ou de la cholécystokinine.