2-acetyl-7-<<β-(p-chlorophenyl)-β-oxoethyl>thio>-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 74291-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-acetyl-7-<<β-(p-chlorophenyl)-β-oxoethyl>thio>-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: 2-[(2-acetyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-7-yl)sulfanyl]-1-(4-chlorophenyl)ethanone
• CAS: 74291-55-7
• 化学式: C₁₉H₁₈ClNO₂S
• 分子量: 359.876
• InChiKey: ZTFFKUZMXJFBCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetyl-7-<<β-(p-chlorophenyl)-β-oxoethyl>thio>-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.75h， 以76%的产率得到2-acetyl-7-<<β-(p-chlorophenyl)-β-oxoethyl>sulfonyl>-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  苯乙醇胺N-甲基转移酶和肾上腺素的生物合成抑制剂。2. 1,2,3,4-四氢异喹啉-7-磺酰苯胺。

  摘要：

  制备了与1,2,3,4-四氢异喹啉-7-磺酰胺（21，SK＆F 29661）有关的1,2,3,4-四氢异喹啉-7-磺酰苯胺（1-14）并研究了它们抑制苯基乙醇胺N的能力。 -甲基转移酶（PNMT）在体外。磺酰苯胺的7-苯基上取代基的选择是基于Topliss方法进行的结构-活性关系研究。有关酸性氢原子对磺酰胺氮原子重要性的信息，可从叔N-甲基磺酰苯胺的制备和测试中获得（15）。制备并测试了其他7位含硫取代基的THIQ（1,2,3,4-四氢异喹啉），它们由SK＆F 29661（16-18）的7-N-苄基和7-N-苯乙基衍生物以及7- （苯甲硫基）-和7-（苯乙磺酰基）-THIQ（19和20）。

  DOI：

  10.1021/jm00182a005
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基-1,2,3,4-四氢-7-异喹啉磺酰氯 在 盐酸 、 sodium methylate 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-acetyl-7-<<β-(p-chlorophenyl)-β-oxoethyl>thio>-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  苯乙醇胺N-甲基转移酶和肾上腺素的生物合成抑制剂。2. 1,2,3,4-四氢异喹啉-7-磺酰苯胺。

  摘要：

  制备了与1,2,3,4-四氢异喹啉-7-磺酰胺（21，SK＆F 29661）有关的1,2,3,4-四氢异喹啉-7-磺酰苯胺（1-14）并研究了它们抑制苯基乙醇胺N的能力。 -甲基转移酶（PNMT）在体外。磺酰苯胺的7-苯基上取代基的选择是基于Topliss方法进行的结构-活性关系研究。有关酸性氢原子对磺酰胺氮原子重要性的信息，可从叔N-甲基磺酰苯胺的制备和测试中获得（15）。制备并测试了其他7位含硫取代基的THIQ（1,2,3,4-四氢异喹啉），它们由SK＆F 29661（16-18）的7-N-苄基和7-N-苯乙基衍生物以及7- （苯甲硫基）-和7-（苯乙磺酰基）-THIQ（19和20）。

  DOI：

  10.1021/jm00182a005

文献信息

• BLANK B.; KROG A. J.; WEINER G.; PENDLETON R. G., J. MED. CHEM., 1980, 23, NO 8, 837-840
  作者：BLANK B.、 KROG A. J.、 WEINER G.、 PENDLETON R. G.

  DOI：——

  日期：——