2-乙酰基-1,2,3,4-四氢-7-异喹啉磺酰氯 | 61563-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 中文名称: 2-乙酰基-1,2,3,4-四氢-7-异喹啉磺酰氯
• 英文名称: 2-acetyl-7-chlorosulphonyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: 2-acetyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-7-sulfonyl chloride；N-acetyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-7-sulfonyl chloride；7-chlorosulfonyl-N-acetyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline；N-acetyl-7-chlorosulfonyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline；2-acetyl-7-chlorosulphonyl-1,2,3,4-tetrahydroiso-quinoline；2-acetyl-7-chlorosulfonyl-1,2,3,4,-tetrahydroisoquinoline；2-acetyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-7-sulfonyl chloride
• CAS: 61563-39-1
• 化学式: C₁₁H₁₂ClNO₃S
• 分子量: 273.74
• InChiKey: MULMLDROTQLKML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  454.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.402

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙酰基-1,2,3,4-四氢-7-异喹啉磺酰氯 在 氨 、 盐酸 作用下， 以 水 、 丙酮 、 正丁醇 为溶剂， 生成 1,2,3,4-四氢-7-异喹啉磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  강심 활성을 갖는 화합물 및 이를 함유하는 심부전 예방 또는 치료용 약학적 조성물

  摘要：

  本发明揭示了具有强心活性的化合物及含有该化合物的药学组合物，根据本发明含有该化合物的组合物对预防和治疗心力衰竭是有益的。

  公开号：

  KR20160108281A
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,4-二氢-2(1H)-异喹啉基)乙酮 在 氯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-乙酰基-1,2,3,4-四氢-7-异喹啉磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  강심 활성을 갖는 화합물 및 이를 함유하는 심부전 예방 또는 치료용 약학적 조성물

  摘要：

  本发明揭示了具有强心活性的化合物及含有该化合物的药学组合物，根据本发明含有该化合物的组合物对预防和治疗心力衰竭是有益的。

  公开号：

  KR20160108281A

文献信息

• Pharmaceutical compositions and methods of inhibiting phenylethanolamine
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US03988339A1

  公开（公告）日：1976-10-26

  Pharmaceutical compositions and methods of inhibiting phenylethanolamine N-methyltransferase using 7 and/or 8 substituted 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline compounds.

  制药组合物和使用7和/或8取代的1,2,3,4-四氢异喹啉化合物抑制苯乙醇胺N-甲基转移酶的方法。
• Amidine compounds
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：US06562828B1

  公开（公告）日：2003-05-13

  A compound of the formula [I] wherein R1, R2 and R3 are the same or different and each is hydrogen atom, wherein each symbol is as defined in the specification, a salt thereof or a prodrug thereof. The compound of the present invention, a salt thereof and a prodrug thereof are useful as factor Xa inhibitor and blood coagulation inhibitor, and are useful for the prophylaxis and/or treatment of diseases caused by blood coagulation or thrombus.

  其中R1、R2和R3相同或不同，且每个都是氢原子，其中每个符号如规范中定义，其盐或前药。本发明的化合物及其盐和前药可用作因子Xa抑制剂和抗凝血剂，对于预防和/或治疗由血液凝固或血栓引起的疾病有用。
• [EN] 2-SULFONYLAMINO-4-HETEROARYL BUTYRAMIDE ANTAGONISTS OF CCR10<br/>[FR] ANTAGONISTES DE 2-SULFONYLAMINO-4-HÉTÉROARYL BUTYRAMIDE DE CCR10
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2009126675A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  This invention relates to a compound of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R1, R2, R4. Ar and Het are as defined herein. The invention also relates to methods of using the compound of formula (I) to treat a diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of CCR10.

  本发明涉及一种具有式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R4、Ar和Het如本文中所定义。该发明还涉及使用式（I）的化合物治疗通过CCR10活性介导或维持的疾病和紊乱的方法。
• ISOQUINOLINE DERIVATIVES AS MGAT2 INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20180009796A1

  公开（公告）日：2018-01-11

  The compounds of Formula I act as MGAT2 inhibitors and can be useful in preventing, treating or acting as a remedial agent for hyperlipidemia, diabetes mellitus and obesity.

  Formula I的化合物作为MGAT2抑制剂，可用于预防、治疗或作为高脂血症、糖尿病和肥胖的治疗药物。
• Pharmaceutically active compounds
  申请人：SmithKline & French Laboratories, Ltd.

  公开号：US04812573A1

  公开（公告）日：1989-03-14

  The invention relates to a class of tetrahydroisoquinolinylalkanoic acids containing an aryl sulphonamide group which have activity as thromboxane A.sub.2 antagonists.

  这项发明涉及一类含有芳基磺酰胺基团的四氢异喹啉基脂肪酸，具有作为血栓素A.sub.2拮抗剂的活性。