N'-[(E)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5-methyl-7-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-hept-4-en-(E)-ylidene]-N,N-dimethyl-hydrazine | 158322-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: N'-[(E)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5-methyl-7-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-hept-4-en-(E)-ylidene]-N,N-dimethyl-hydrazine
• CAS: 158322-09-9
• 化学式: C₂₆H₅₀N₂OSi
• 分子量: 434.781
• InChiKey: OUUJHIZTHHSJIL-DVELLGFNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.96
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  24.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-[(E)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5-methyl-7-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-hept-4-en-(E)-ylidene]-N,N-dimethyl-hydrazine 在 copper diacetate 、 四溴化碳 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 paraffin 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (6E)-3-<<(tert-butyl)dimethylsiloxy>methyl>-7-methyl-9-(2',6',6'-trimethylcyclohex-1'-enyl)nona-2,6-dien-1-yl bromide
  参考文献：
  名称：

  （E）和（Z）-新芳醛的简捷合成。

  摘要：

  （第一合成Ž）-neomanoalide（4）和它的（的改进的合成ë） -异构体3是由利用2以简洁实现，regiocontrolled方式- [（叔丁基）二甲基甲硅烷] -4 - {[（叔-丁基）二甲基甲硅烷氧基]-甲基}呋喃（6）作为关键试剂。6的锂化和随后与（6 E）-3-{[（（叔丁基）二甲基甲硅烷氧基]甲基} -7-甲基-9-（2' ）的（2 Z）-或（2 E）异构体反应， 6'，6'-三甲基环己-1'-烯基）壬基-2,6-二烯基溴化物（5），然后水解，得到相应的新马来酰亚胺。

  DOI：

  10.1002/hlca.19940770309
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-methyl-5-(2',6',6'-trimethylcyclohex-1'-en-1'-yl)pent-2-en-1-ol 在 四溴化碳 、 三苯基膦 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N'-[(E)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5-methyl-7-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-hept-4-en-(E)-ylidene]-N,N-dimethyl-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  （E）和（Z）-新芳醛的简捷合成。

  摘要：

  （第一合成Ž）-neomanoalide（4）和它的（的改进的合成ë） -异构体3是由利用2以简洁实现，regiocontrolled方式- [（叔丁基）二甲基甲硅烷] -4 - {[（叔-丁基）二甲基甲硅烷氧基]-甲基}呋喃（6）作为关键试剂。6的锂化和随后与（6 E）-3-{[（（叔丁基）二甲基甲硅烷氧基]甲基} -7-甲基-9-（2' ）的（2 Z）-或（2 E）异构体反应， 6'，6'-三甲基环己-1'-烯基）壬基-2,6-二烯基溴化物（5），然后水解，得到相应的新马来酰亚胺。

  DOI：

  10.1002/hlca.19940770309